对，服用正版的。看病无小事，特别药物要保证正品，效果才不致于出现偏差。

美国麻省总医院胸部肿瘤科的主任Alice T. Shaw，MD，PhD，在ALK突变研究领域起到了重要作用，Shaw博士被誉为ALK女王，她表示将研发更有效的ALK抑制剂用于一线治疗，并将联合其他疗法作为重点，Shaw博士作为世界一流的肺癌专家，对于ALK突变的肺癌治疗有着全球首屈一指的丰富临床经验，国内患者现在可通过盛诺一家(电话：400-025-5811)申请其会诊，获得国际权威的治疗方案。

是呢，同问

开启肺癌ALK治疗新时代，抗癌新药劳拉替尼震撼上市，有效率90%！ 最近，制药巨头辉瑞宣布：美国FDA批准Lorlatinib上市，用于治疗ALK阳性的第一代或第二代药物耐药后的肺癌患者。lorlatinib的临床剂量是100mg/天。 对于肺癌患者来说，确诊之后，运气很重要：如果患者有EGFR突变，可以用第一代药物易瑞沙、特罗凯、凯美纳，第二代药物阿法替尼和第三代药物奥希替尼/9291等，效果非常好。 如果伴有C-Met、ROS-1、RET等基因问题，可以考虑克唑替尼、XL184和E7080等靶向药。 另外，还有一小部分患者更幸运，他们有ALK基因融合（简称ALK+），可以吃效果更好的靶向药，有效率超高，副作用不大，一不注意肿瘤就给“吃没了”。所以，我们亲切地称ALK基因融合为肺癌的钻石突变。 目前，已经有4种针对ALK基因融合的靶向药获批上市，包括克唑替尼、塞瑞替尼、阿来替尼和Brigatinib，分别被批准用于ALK+肺癌患者的一线或者二线治疗，效果都很好。 不过，好药不怕多。今天，ALK+的肺癌患者又迎来了新一代的ALK抑制剂——Lorlatinib，中文名劳拉替尼。 作为全新一代的ALK抑制剂，Lorlatinib的优势在于：患者在接受了多种其它ALK抑制剂治疗耐药之后，Lorlatinib还可能有效，可大大延长患者的生存期！ 基于它试验数据的优势，美国这次的上市批准为加速批准。这是一项非随机，剂量递增，多队列，多中心1/2期临床研究。 在这项名为B7461001的试验中，215名ALK阳性转移性NSCLC患者接受了治疗。患者的总缓解率（ORR）达到48% （95% CI: 42%, 55%）。重要的是，57%的患者已经接受过不只一种ALK TKI的治疗。在这项试验中，69%的患者有过大脑转移瘤历史，颅内缓解率达到60% （95% CI 49%, 70%）。但辉瑞仍将进行验证性临床试验。 在2017年召开的世界肺癌大会上，辉瑞也公布了Lorlatinib的二期临床数据： 针对不同类型的ALK+患者，一线使用，有效率最高达90%； 更重要的是，对于克唑替尼耐药的患者来说，继续使用Lorlatinib，有效率69%； 而对于三种ALK抑制剂都耐药的患者，Lorlatinib也有很好的效果，有效率高达39%。 “基于我们对肿瘤复杂性和疗法抗性的理解，Lorbrena是由辉瑞科学家们发现，并且特别为抑制对其它ALK TKI产生抗性的肿瘤突变而开发的ALK抑制剂，”辉瑞肿瘤学全球总裁Andy Schmeltz先生说：“我们相信Lorbrena会为ALK阳性转移性NSCLC患者提供裨益。” ALK第三代药物的上市，让一代药耐药换二代，二代药耐药换三代，直到第N代，这事情越来越靠谱！

你了解一下胸腔热灌注怎么样

请问您用的是什么中药，我想了解，请回复

好的，我会尽快给你们联系

谢谢您的关注，关于出国看病，欢迎致电：400-025-5811 赴美就医患者超过80%的人有不同程度的改善，不少患者甚至治愈。

我没有去过，

好的谢谢，冒昧的问一下，出国看的效果怎么样。