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在准备第二次化疗时，做了基因检测，没有EGFR突变，但是依然买了易瑞沙（现在也在吃），第二次化疗以后，出院时医生开了护肝的药，每天都在吃，为什么转氨酶快300了，这是怎么回事？是受化疗的影响还是受易瑞沙的影响？这易瑞沙还吃不吃？2017/2/4
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2017年2月1日，默沙东宣布KEYTRUDA获得EMA批准，用于治疗PD-L1高表达（50%）、EGFR及ALK突变阴性的转移性非小细胞肺癌患者（NSCLC）。继2016年10月25日获得FDA批准，Keytruda已经连续斩获欧美两大市场的NSCLC一线疗法，在与百时美施贵宝Opdivo的竞争中巩固了领先地位。目前该药在中国大陆并未上市，有需求的患者可以联系康安途前往香港采取肺癌新方案。“Keytruda取代化疗作为PD-L1高表达非小细胞肺癌的一线疗法，对于患者来说有望2017/2/4
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2017年2月1日，默沙东宣布KEYTRUDA获得EMA批准，用于治疗PD-L1高表达（50%）、EGFR及ALK突变阴性的转移性非小细胞肺癌患者（NSCLC）。继2016年10月25日获得FDA批准，Keytruda已经连续斩获欧美两大市场的NSCLC一线疗法，在与百时美施贵宝Opdivo的竞争中巩固了领先地位。目前该药在中国大陆并未上市，有需求的患者可以联系康安途前往香港采取肺癌新方案。“Keytruda取代化疗作为PD-L1高表达非小细胞肺癌的一线疗法，对于患者来说有望2017/2/4
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2017年2月1日，默沙东宣布KEYTRUDA获得EMA批准，用于治疗PD-L1高表达（50%）、EGFR及ALK突变阴性的转移性非小细胞肺癌患者（NSCLC）。继2016年10月25日获得FDA批准，Keytruda已经连续斩获欧美两大市场的NSCLC一线疗法，在与百时美施贵宝Opdivo的竞争中巩固了领先地位。目前该药在中国大陆并未上市，有需求的患者可以联系康安途前往香港采取肺癌新方案。“Keytruda取代化疗作为PD-L1高表达非小细胞肺癌的一线疗法，对于患者来说有望2017/2/4
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2017年2月1日，默沙东宣布KEYTRUDA获得EMA批准，用于治疗PD-L1高表达（50%）、EGFR及ALK突变阴性的转移性非小细胞肺癌患者（NSCLC）。继2016年10月25日获得FDA批准，Keytruda已经连续斩获欧美两大市场的NSCLC一线疗法，在与百时美施贵宝Opdivo的竞争中巩固了领先地位。目前该药在中国大陆并未上市，有需求的患者可以联系康安途前往香港采取肺癌新方案。“Keytruda取代化疗作为PD-L1高表达非小细胞肺癌的一线疗法，对于患者来说有望2017/2/4
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2017年2月1日，默沙东宣布KEYTRUDA获得EMA批准，用于治疗PD-L1高表达（50%）、EGFR及ALK突变阴性的转移性非小细胞肺癌患者（NSCLC）。继2016年10月25日获得FDA批准，Keytruda已经连续斩获欧美两大市场的NSCLC一线疗法，在与百时美施贵宝Opdivo的竞争中巩固了领先地位。目前该药在中国大陆并未上市，有需求的患者可以联系康安途前往香港采取肺癌新方案。“Keytruda取代化疗作为PD-L1高表达非小细胞肺癌的一线疗法，对于患者来说有望2017/2/4
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2017年2月1日，默沙东宣布KEYTRUDA获得EMA批准，用于治疗PD-L1高表达（50%）、EGFR及ALK突变阴性的转移性非小细胞肺癌患者（NSCLC）。继2016年10月25日获得FDA批准，Keytruda已经连续斩获欧美两大市场的NSCLC一线疗法，在与百时美施贵宝Opdivo的竞争中巩固了领先地位。目前该药在中国大陆并未上市，有需求的患者可以联系康安途前往香港采取肺癌新方案。“Keytruda取代化疗作为PD-L1高表达非小细胞肺癌的一线疗法，对于患者来说有望2017/2/4
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2017年2月1日，默沙东宣布KEYTRUDA获得EMA批准，用于治疗PD-L1高表达（50%）、EGFR及ALK突变阴性的转移性非小细胞肺癌患者（NSCLC）。继2016年10月25日获得FDA批准，Keytruda已经连续斩获欧美两大市场的NSCLC一线疗法，在与百时美施贵宝Opdivo的竞争中巩固了领先地位。目前该药在中国大陆并未上市，有需求的患者可以联系康安途前往香港采取肺癌新方案。“Keytruda取代化疗作为PD-L1高表达非小细胞肺癌的一线疗法，对于患者来说有望2017/2/4
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