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多中心、开放、单臂Ⅳ期临床研究评价津优力预防实体瘤患者化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性

试验阶段:4期 研究状态:招募中 试验地点:中国
试验方案:

试验目的:

通过多中心临床研究,评价津优力在肺癌、头颈部癌、结直肠癌、卵巢癌等患者中预防多个化疗周期的中性粒细胞减少的有效性和安全性

试验用药:

1、津优力(聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液)

注射液;规格3.0mg/支;皮下注射,体重为45kg以上者给予6mg/次,45kg以下者给予3mg/次每个化疗周期注射1次,在化疗药物结束后48h给药,每21/28天一个治疗周期。用药时程:连续给药共计3-4个周期。


研究机构信息

姓名:石远凯

职称:教授

电话:13701251865

Email:syuankaipumc@126.com

邮政地址:北京朝阳区潘家园南里17号

邮编:100021

单位名称:中国医学科学院肿瘤医院


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