肺癌未招募临床试验

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比较IBI305和贝伐珠单抗治疗非小细胞肺癌有效性和安全性的III期临床试验

试验阶段：3期 研究状态：未招募 试验地点：中国

2128
Ensartinib胶囊在ALK阳性NSCLC患者中进行的Ⅰ期开放、剂量递增及扩展期临床试验

试验阶段：1期 研究状态：未招募 试验地点：中国

1285
CRISPR-Cas9基因编辑技术治疗转移性非小细胞肺癌患者

试验阶段：1期 研究状态：未招募 试验地点：中国

3589
Pembrolizumab在中国非小细胞肺癌安全性、药代动力学和有效性研究

试验阶段：1期 研究状态：未招募 试验地点：中国

326
Pembrolizumab 对比多西他赛作为非小细胞肺癌的二线治疗

试验阶段：3期 研究状态：未招募 试验地点：中国其他

386
AZD9291治疗T790M+晚期非小细胞肺癌研究

试验阶段：其他 研究状态：未招募 试验地点：中国其他

950

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曾任美国临床肿瘤学会(ASCO)临床实践指南委员会主席

约翰霍普金斯医学院，医学博士

Lifespan癌症研究所胸部肿瘤科主任

曾在纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心任职10年

曾在波士顿的麻省总医院癌症中心任职6年

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泰瑞沙

TAGRISSO是一种激酶抑制剂，用于治疗在EGFR TKI药物治疗期间或治疗后出现疾病进展的EGFR T790M 突变阳性转移性非小细胞肺癌患者，由获FDA批准的诊断性检查检测出患者是否携带有EGFR T790M 突变。FDA根据临床试验的肿瘤缓解率和缓解持续时间数据加速批准TAGRISSO用于治疗上述适应症。对TAGRISSO用于治疗上述适应症的进一步批准可能取决于验证性试验对临床获益的验证与描述。
阿来替尼

ALECENSA是一种激酶抑制剂，适用于：接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。FDA根据临床试验的肿瘤缓解率和缓解持续时间数据加速批准ALECENSA用于治疗上述适应症。对ALECENSA用于治疗该适应症的进一步批准可能取决于验证性试验对临床获益的验证与描述。（1）
阿法替尼

GILOTRIF是一种激酶抑制剂，适用于： ?具有表皮生长因子受体（EGFR）基因19外显子缺失或21外显子（L858R）置换突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，以上突变须由FDA批准的检查所检测出。使用限制：对于其他类型的EGFR突变肿瘤患者，GILOTRIF的安全性和有效性尚未确定。 ?铂类化疗后疾病出现进展的转移性鳞状非小细胞肺癌患者。
易瑞沙

本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。本品对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势 (注：该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期) 及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。两个大型的随机对照临床试验结果表明：吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性NSCLC未显示出临床获益，所以不推荐此类联合方案。

曾任Lowe胸腔肿瘤中心临床主任

康奈尔大学医学院，医学博士

Lifespan癌症研究所胸部肿瘤科主任

丹娜法伯癌症研究院医生

创建临床数据库（CRIS）等多项重大项目首席研究员

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