目前最前沿的方法应该是免疫疗法，这块有两个方向。
一方面是PD-1/L1免疫疗法，通过药物阻断PD-1/L1通路，从而激活体内的免疫系统来攻击肿瘤细胞。
肿瘤细胞的表面有一种结构，可以与T细胞表面抑制免疫反应的蛋白相结合，从而抑制T细胞正常的杀灭有害物质的功能，逃过人体的免疫系统。肿瘤细胞的这种特性叫做肿瘤的免疫逃逸。
那把肿瘤患者受到抑制的免疫功能激发出来，来对抗体内的肿瘤细胞，也就成了肿瘤治疗的一种理想策略。此类疗法可以系统性地增强患者全身的抗肿瘤免疫反应，解除体内的免疫抑制。
PD-1/L1作用原理：

PD-1/PD-L1靶点目前已经有多种成熟的产品上市，且已经取得良好疗效，包括默沙东的Keytruda、百时美施贵宝的Opdivo、罗氏的Tecentriq、默克/辉瑞的Bavencio以及阿斯利康的Imfinzi。
PD-1/L1由于其原理，可以作用在多种肿瘤适应症上，目前已批准的适应症包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈癌、经典型霍奇金淋巴瘤、肾细胞癌、膀胱癌等等。
国内目前信达生物的PD-1已经使用二期临床数据，就经典型霍奇金淋巴瘤适应症申报上市。

另一方面是CAR-T细胞免疫疗法，和其他免疫疗法类似，是利用人体的免疫细胞来攻击肿瘤细胞，但CAR-T疗法不同的地方是，它更像是一个个性化产品，而不是量产的药物。
CAR-T疗法是通过将患者体内的免疫细胞分离到体外，使用基因工程技术将给T细胞加入一个可以识别肿瘤细胞并激活T细胞的嵌合抗体，然后进行体外培养，大量扩增，最后回输到患者体内进行治疗。
CAR-T疗法在针对血液肿瘤这块疗效显著，实体瘤这块还没有特别显著的效果，目前主要是淋巴瘤和白血病，临床数据中，客观缓解率能够达到70%以上，而根据随访结果，完全缓解的患者有一小部分会在1年之内复发。 剩下的能维持很长的时间，而一些早期的病人已经维持了7年以上，但CAR-T疗法的副作用同样显著，在大量免疫细胞回输后，很容易造成免疫系统的失控，引起细胞因子风暴，导致病人出现高烧、严重低血压、呼吸衰竭等，在个别病人中还相当严重，以至于危及生命。
目前美国已有诺华和Kite公司的CAR-T产品上市，由于是个性化治疗，定价非常昂贵，如诺华的定价是47.5万美元……
国内这块跟的非常紧，临床数量已经和海外差不多了，不过多是试验性的非正式临床，正式的以上市为目的的临床口子在最近才开始放开，最新消息是南京传奇的CAR-T疗法的临床申请获得了CFDA的受理并进入了预优先审批名单。

国内治疗的话，疗效和价格同时考虑，最前沿的应该是靶向治疗，2017年医保目录重修后，有一批靶向疗法的药物大幅降价进入医保目录，相对于化疗对人体伤害小很多。