在晚期或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌初治受试者中比较IBI305联合紫杉醇/卡铂与贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂治疗有效性和安全性的随机、双盲、多中心III期研究一项由信达生物制药（苏州）有限公司发起的“比较重组抗VEGF人源化单克隆抗体（IBI305）联合紫杉醇卡铂与安维汀®联合紫杉醇卡铂对比治疗晚期或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌的III期临床研究”，目前正在全国30多家研究中心进行。本试验已经获得国家药品食品监督管理局的批准(批件号2016L04809)，并通过了伦理委员会的批准。主要参加条件1）年龄 ≥ 18岁且 ≤ 70岁的男性或女性；2）不能手术治疗的局部晚期、转移性或复发 性的非小细胞肺癌；3）未接受过对于当前疾病的化疗。临床获益1）免费的药物（包括安维汀/IBI305,化疗药物）；2）免费的检查（包括心电图、血常规、CT等）；3）适当的交通补助。在这些新药临床试验的背后，一个个企业，一个个医疗团队在肿瘤领域日夜奋战，国家正在不遗余力的加大对肿瘤新治疗方式的研发。中央电视台《经济半小时》栏目已经近一周，对肿瘤领域的进展进行通篇幅连续报道。一个个新药，到临床试验阶段实属不易，背后可能是上百亿元的投入，也可能是数十年的技术沉淀，亦是数不清失败后的厚积薄发。手术，是许多早期肿瘤患者的治愈的唯一手段，然后肿瘤疾病的隐匿性，很多患者确诊时基本已经不具备手术条件，然后，现阶段并没有很好的治疗手段来改善患者的病情；即便有效果不错的药，也需要依赖进口，费用十分高昂。因此，有效的改善疾病的治疗效果，高昂的治疗费用两大问题亟待中国解决。中国的肿瘤领域和欧美国家还存在一定差距，但是国内在本阶段的进步也十分明显，中国也在用低发病率、长生存期的标准看齐欧美，致力于将肿瘤的治疗发展成等同于其他慢性疾病，让国人不再谈癌色变。世界最新抗癌药中国也能造，百万元进口药有望被取代！