瑞波替尼对于特定突变的ROS1阳性患者的客观缓解率最多能达到90%以上,专家指出,在不久的将来,瑞波替尼有可能成为ROS1阳性初治的晚期非小细胞肺癌患者的最佳方案。今年10月,瑞波替尼治疗NTRK阳性晚期实体瘤患者的1/2期临床试验的初步结果公布,试验结果显示,在曾经接受过酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的NTRK阳性晚期实体瘤患者中,瑞波替尼的客观缓解率达到48%。 而在世界肺癌大会上公布的临床试验结果显示,瑞波替尼针对初治的ROS1阳性非小细胞肺癌患者的治疗效果显著,第二阶段的客观缓解率为93%,其中1名患者完全缓解,病灶消失。 由于抗癌效果好,目前,瑞波替尼已获得美国FDA授予的突破性疗法认定,适用于携带NTRK基因融合的晚期实体瘤患者,包含多种癌症。
曾任美国临床肿瘤学会(ASCO)临床实践指南委员会主席
约翰霍普金斯医学院,医学博士
Lifespan癌症研究所胸部肿瘤科主任
曾在纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心任职10年
曾在波士顿的麻省总医院癌症中心任职6年