2017年夏天，父亲出海，在船上蹲一下，后面就觉得右侧臀部隐约疼痛，没当回事，出海半辈子，我们这边靠海，上岁数的人多少都有点腰腿痛，常年体力活，后来十月一号，觉得腿部换着地方疼，地方医生诊断为腰椎间盘突出压迫坐骨神经，所有症状都对上了，又过一个月，吃药反而越来越严重，去更大的一个医院，诊断一样，到元旦这天，他疼的实在受不了了，去本市一个很好的整骨医院，在那边确诊为肺腺癌四期，骨转移，右侧臀部溶骨性骨质破坏，淋巴结肿大，这种感觉，不割谁的肉，谁不知道，很无助，并且我还是独生子女，还未婚，还要瞒着他，还有妈妈，慢慢的，顶不住了，家里亲戚急坏了，各处打听，从姑姑嘴里第一次听到了易瑞沙，姑姑特意走访了吃易瑞沙还活三年的一个阿姨哪里，后来她还领我去一次，当时我就觉得，我爸还能活，不是医生说的半年，我姑的目的就是让我看到希望，别上火，得挺住，因为我只能靠自己，没有兄弟姐妹可以依靠商量，在医院进行穿刺活检，验血，还有基因检测，至今为止，我们看到我爸的报告，我只知道还是从医生嘴里听到的他是肺腺癌四期，没有任何一个纸质版报告跟我说，他是几期，还好基因检测结果我拿到手了，我看到他是EGFR 19外显子缺失导致的突变，还好我是学生物专业，多少对这些了解一些，此时，2018.2.10号，离他确诊整40天，正在一个很好的医院进行第二次化疗，医生的方案是六次化疗，在所以化疗药中，我没有见到唑来磷酸，帮里面都说骨转需要的药，在我爸咳嗽日益严重的时候，没有医生护士觉得我爸是不是肺部积水，甚至查房的时候，没有人问我爸有没有好一点，还记得这个病对我爸来说有多么突然，不抽烟不喝酒，自己家种菜，八点睡五点起，就是这么一个生活很规律的人，就在前天，他偷看资料，知道自己得病了，还是肺癌，不停的问，我怎么能得肺癌，最早入院我是跟他说他屁股里面有囊肿，被血管神经包着，不好手术，只能用药慢慢治，他也信了，他就是很自信自己不可能患癌，这会病人的心态，太重要了，我不停开导他，我说咱是早期的，一治就好，那会他来医院的时候，腿疼到无法行走，只差打杜冷丁了，用急诊室的躺床推上来的，现在第二次化疗之后，确实可以走路，坐着，看不出来是一个生病的人，190的个子，化疗期间胖了十斤，190斤体重，但是我不想把我爸交到医生手里，里面所有的病号，千篇一律，无数次化疗，在知道我爸是基因突变的时候，医生并没有跟家属商量一次，治疗方案怎么定，要不要吃靶向药，扔下一句化疗六次，再基本找不到人了，不是说态度恶劣，但是我觉得很不尊重病人和家属，一次接近3万的化疗费，办不出异地就医证明 就是说医保只能报百分之十，前期确诊加第一次化疗，用了七万五，这一次三万，报销了了，也懒得吐槽中国这个就业难报销难的问题了，这四十天，人情冷暖，体会太多了，我是一个姑娘，此时撑起了全家，工作什么的，早顾不上了，幸亏我给他买过商业保险，真的是很救急，现在就是在纠结，要不要停化疗，回去吃医瑞莎，他目前化疗反应基本没有，很难吃，对培美曲塞很敏感，不恶心，不掉头发，只是便秘加精神头差点，家里没有人可以和我商量，自己爸爸的以后的治疗方案，只能靠自己定，压力很大，同时也在肺癌帮里面学习，看看其他人怎么订，看到陶子姐的文章，我动摇了，玩想暂停化疗，改吃靶向药，所以想听听大家意见，感恩