两个月的时间很快，我又回到了广州，当三天后我拿到复查结果坐在主治医生面前时，我显得非常平静，ct报告上写的清清楚楚，病灶又扩大了。其实两个月来，我的身体并没有感到异样，但却实实在在的病灶扩大了，就和医生两个月前对我的忠告一样，化疗药物在我身体内已经失去了效力。
        医生面带微笑，心平气和的跟我讲着，因为他们见惯了生死。我也同样面带笑意，认认真真的听着，因为我已经接受了现实。当胸外科的主任介绍我到省内肿瘤医院找专家咨询该用什么药物时，我心里非常明白，这个医院对我的病已经缴械投降了。
        主治医生建议我做一个全血基因检测后，看有没有基因突变，如果有突变就可以再吃靶向药！等知道做基因检测需要两万左右的费用时我毅然拒绝了！
其实这个时候，我已经认识了一个卖代购药的，是我老婆的同学介绍的，她也有亲人在服用靶向药物，而且轮来换去已经有六年时间了，这给了我很大的信心。我也问过卖药的，得到的结果是做不做基因检测，能吃的药也就是那几种了，与其花钱做基因检测，还不如试着吃，也就是盲试！吃着管用，就吃下去，吃不管用，就换另外一种药，这样顶多花费3000元，可以省下一大笔费用。我接受了代购的建议，决定试吃，因为我吃特罗凯已经花费了太多，我也没有那么多的钱瞎折腾！当主治医生知道我决定盲试时，他建议我吃9291。
        当我告别主治医生，护士长以及熟悉的护士和护工阿姨走下楼时，我心里有一种悲壮的感觉！以后真正要靠自己了！
         刚到楼下，我接到了一个陌生的电话。他询问我是不是要吃9291，报的价格是4000元每个月。我知道这个人是医生通知的，也知道并理解这其中的猫腻，也许我前脚走，后面医生就通知他我要服用9291了。我也没有多说，只是说我考虑考虑吧。特罗凯的医药代表也给我打过电话，他的9291原料药要3500元，我不忍当场拒绝也说考虑考虑吧，我知道已经有1500元的元每个月的药可以吃了，并且效果很好，我为什么还吃你的呢？如果我不知道的话，我肯定会吃的，但现在不一样了。
         我回到了汕头的单位，向领导报告了一下我治疗的情况，我知道他们也没有什么办法，只是例行公事向他们汇报一下后，便又回到了山东，我要开始新的挑战了！