我母亲,82岁,2015年12月确诊为肺癌晚期,属于BRAF 基因V600E突变,适用达拉非尼靶向药,请问哪位病友用过此药?希望交流药效、体会等!
BRAF(V600E)突变在肺腺癌中的发生率约1-2%。国外进行了一项在BRFA(V600E)突变的晚期非小细胞肺癌患者中应用达拉非尼的II期多中心临床试验。该试验共招募了84位受试者,其中6位先前未接受过全身治疗,试验结果显示在先前接受过全身治疗的患者中达拉非尼的有效率达33%(26/78),此外6位先前未接受过治疗的患者中有4位患者使用达拉非尼有效。试验中有一位患者死于颅内出血,经研究者判断可能与达拉非尼有关。该试验严重不良事件报告率为42%,其中最常见的3级不良事件是皮肤鳞状细胞癌(12%)、无力(5%)及基底细胞癌(5%)。<br /> 参考: Dabrafenib in patients with BRAF(V600E)-positive advanced non-small-cell lung cancer: a single-arm, multicentre, open-label, phase 2 trial. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27080216
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BRAF(V600E)突变在肺腺癌中的发生率约1-2%。国外进行了一项在BRFA(V600E)突变的晚期非小细胞肺癌患者中应用达拉非尼的II期多中心临床试验。该试验共招募了84位受试者,其中6位先前未接受过全身治疗,试验结果显示在先前接受过全身治疗的患者中达拉非尼的有效率达33%(26/78),此外6位先前未接受过治疗的患者中有4位患者使用达拉非尼有效。试验中有一位患者死于颅内出血,经研究者判断可能与达拉非尼有关。该试验严重不良事件报告率为42%,其中最常见的3级不良事件是皮肤鳞状细胞癌(12%)、无力(5%)及基底细胞癌(5%)。<br /> 参考: Dabrafenib in patients with BRAF(V600E)-positive advanced non-small-cell lung cancer: a single-arm, multicentre, open-label, phase 2 trial. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27080216
非常感谢您!到今天我母亲服用达拉非尼第五天,有副作用反应:食欲不振、甲沟炎、乏力、咳痰中有时带血等,药效如何尚不能确定,我想知道副作用消失要多长时间?天佑所有病友!
BRAF(V600E)突变在肺腺癌中的发生率约1-2%。国外进行了一项在BRFA(V600E)突变的晚期非小细胞肺癌患者中应用达拉非尼的II期多中心临床试验。该试验共招募了84位受试者,其中6位先前未接受过全身治疗,试验结果显示在先前接受过全身治疗的患者中达拉非尼的有效率达33%(26/78),此外6位先前未接受过治疗的患者中有4位患者使用达拉非尼有效。试验中有一位患者死于颅内出血,经研究者判断可能与达拉非尼有关。该试验严重不良事件报告率为42%,其中最常见的3级不良事件是皮肤鳞状细胞癌(12%)、无力(5%)及基底细胞癌(5%)。<br /> 参考: Dabrafenib in patients with BRAF(V600E)-positive advanced non-small-cell lung cancer: a single-arm, multicentre, open-label, phase 2 trial. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27080216
你母亲现在怎么样了
您现在怎么样了,我们也是这种突变
药在哪买的?
你们的药在哪里买啊?我现在也要买这个药
曾任美国临床肿瘤学会(ASCO)临床实践指南委员会主席
约翰霍普金斯医学院,医学博士
Lifespan癌症研究所胸部肿瘤科主任
曾在纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心任职10年
曾在波士顿的麻省总医院癌症中心任职6年