符合条件即可享受免费基因检测

晚期肺癌ctDNA动态监测临床研究
（TRACELib001）

上海胸科医院联合北京吉因加医学检验所发起了一项关于非小细胞肺癌的观察性临床研究。这项研究已经获得了上海胸科医院伦理委员会的审核和批准，该项目已在国际临床研究组织注册（ClinicalTrials编号：NCT03059641）。

如果您被确诊为晚期非小细胞肺癌、尚未接受全身治疗，并且符合本项目的入组要求，您可能有资格参与这项临床研究，享受免费基因检测。

研究目的：
（1）晚期NSCLC肿瘤组织与血浆中变异之间相关性
（2）克隆频谱与患者预后的关系，即明确的靶向药物敏感突变所在克隆属于主干（主克隆）或分支（亚克隆）与患者使用对应靶向药物疗效之间关系
（3）血浆中耐药变异的相对丰度与患者预后的相关性

研究过程：
    本研究对于符合要求的非小细胞肺癌患者（肺腺癌及无吸烟史肺鳞癌患者），收集穿刺组织标本和血液样本，由北京吉因加医学检验所提供免费基因检测。
    检测结果显示携带EGFR、ALK、ROS1、cMET等基因敏感突变者，如患者后续接受对应靶向药物治疗，则在指定随访周期内，收集血液样本，继续提供免费基因检测，直至疾病进展或出组。

主要入组人群：
参与本项研究需要至少符合以下条件：
（1）年龄＞18周岁且＜80周岁
（2）组织学或细胞学确认初诊晚期（IIIB-IV）肺腺癌及无吸烟史肺鳞癌患者；或根治性手术后未经辅助治疗、1年以上之后复发
（3）PS评分0-2，预计生存期大于6个月
（4）配合提供研究过程所需要的临床病理、影像学等资料，并同意将检测数据用于后续的科学研究

主要排除标准：
（1）患有其它恶性肿瘤
（2）有症状的脑转移患者、预计存在与脑转移相关的并发症或认知障碍
（3）组织或者血浆，任一样品检测失败的患者
参与研究的获益：    
您将可以享受至少一次对肿瘤组织和血液的免费基因检测！
友友们可以在吉因加公众号留言或加吉因加咨询微信:13581863212详细了解