以下文章来自肺癌帮软件真实用户

心里很难受，简单说下病情吧。2013年9月确诊，肺腺癌，四期，19突变。确诊后通过肺癌帮病友介绍服用正版易瑞沙一年，服用八个月时骨转，胸椎，当时进行了射波刀处理。服用易一年后骨转进展，后用靶向易联4002两个月，易联184两个月，单药9291五个月。期间进行了四次单药培美曲塞化疗，三次对骨转处进行骨水泥和粒子植入治疗。2015年9月25日，因心肺功能衰竭去世。

这几天一直在想，治疗过程中的经验得失和遗憾，总结一下，希望大家能用的上：

1、定期体检，及早检出问题，及早治疗。尤其是肺癌，现在的筛查手段很多，每年体检CEA是最直接的途径。现在想想，当时要是坚持手术，把主病灶拿掉的话，可能不会这么快。妈妈最后就是进展了，主病灶增大，另外周围的心包积液和胸水增多，虽然最后把水抽了，但是已经肺不张了。其实癌症的治疗，就是看身体能否抗的住。通过手术，减轻癌负，对后面的治疗很有益处。

2、如果确诊后，条件允许的话，建议还是去北京、上海、广州这三个地方看。虽然大城市大医院人情冷淡，但毕竟治疗水平和治疗经验丰富。妈妈临走前，要不是她身体实在虚弱，我还是会带她一起去上海治疗，最后没有办法，只能在南京治疗。去上海的话，建议去肺科医院。不过从医德和服务看，还是推荐去肺科医院。广州的话，吴一龙现在目前算是中国治疗肿瘤的领军人了。北京不是很熟悉。

3、关于靶向治疗，论坛里有很多精华的经验，就不多说了。只是什么时候用什么药，度其实还是很难把握。条件允许的话，建议大家还是定期做基因检测，精准治疗。憨豆的四部曲，确实经典。但感觉还是会对身体有消耗，精准治疗，对身体的消耗会轻些。保存体力和精力，才能走的远。

4、关于PD1，条件允许的友友，建议还是在身体状态不错的时候就上。我现在后悔的就是上晚了，直到9月初才上，结果也没等到起效，人就走了。香港的邵医生那里，我去了三次。他建议膦癌，可以PD1单药三到四个疗程。腺癌的话，建议PD1和伊匹诺单抗联用三到四个疗程。免疫治疗，起效还是慢，而且有效率不高，千万不要等到走投无路了再去用，想想就像两军对垒，阵地都被攻占了，再去轰有什么用？供大家参考。

5、关于骨转，首选建议还是做骨水泥。再加每个月一次的醋来磷酸或伊班磷酸。感觉伊班磷酸（艾本）止疼效果要好些。粒子植入见效比较慢，如果转移范围不大的可以考虑。骨水泥、粒子植入这样的介入治疗，长三角的推荐上海六院、南京中大医院，水平都很高！疼痛的话，平时止疼药一定要吃，而且不要等到疼了再吃，痛药没有脏器方面的毒副作用，要定时吃！

6、日常生活，改善生活质量是第一位的。一定要保证病人能吃能睡，才有体力和精力和病魔做斗争。近两年来，我们每天都煮十谷粥，虫草给妈妈吃。另外每周两针胸腺肽，所以前一年多时间妈妈的体力很好。妈妈后来就是骨转，严重影响睡眠。加上恶病质出现食欲不振，日见消瘦，至脚而上的浮肿。人才很快走了。

7、晚期患者，要特别关注精神和情绪上的变化。妈妈到后期，感觉有些抑郁倾向，心事很重，进而影响食欲。这个时候家人要多关怀沟通，多说些开心的事情，另外，要及早上抗抑郁的药物。抗抑郁的药物，本身对促进食欲也帮助很大。

8、关于持续发烧，要及早检查C反应蛋白，如果不高的话就是癌热。这种情况下，要尽早对症吃药，持续发烧对身体机能损耗很大。

9、关于胸水和心包积液，个人意见是如果感觉胸闷，就要及早抽。心包积液抽完可以打恩度，胸水抽后建议打贝伐单抗，虽然抽过会有一些副作用，但是妈妈就是因为一直没抽，因为长时间挤压，最后抽出来，还是肺不张了。抽的时候人血白蛋白一定要跟上吊。

10、关于静脉血栓，一定要预防。预防和发现后的治疗，论坛中有一些非常详细的介绍，大家可以学习。

这几天一直在思考治疗过程中的得失，需要交流的病友，也可到肺癌帮与我联系。希望大家亲人一切安好！

来源：肺癌帮app真实用户，了解更多患者分享贴可下载肺癌帮APP查看。

妈妈上周走了，这几天一直在家陪父亲。想着不久前，还能看到妈妈躺在床上，或坐在椅子上，虽然人很虚弱，但是还是能正常的说说话，正常逗一逗我的女儿，一起笑着看看电视。现在在家里，只能面对妈妈的遗像，再也听不到妈妈关切的对我说“应酬多，但要少喝点酒”，再也听不到妈妈对孙女的叮咛，再也听不到了。妈妈去世前一个月，我几乎白天不上班，专心在医院陪着妈妈，晚上开一个小时车回单位，处理完事情后再赶回医院，妈妈夜里不舒服，自己几乎睡不了觉。晚上有的时候坐在妈妈病床边，困着困着就抓着妈妈的手靠在床边睡着了，虽然很辛苦，但是很充实，毕竟和妈妈在一起。记得肺癌帮app里看过一段话，亲人在的时候，我们没有时间悲伤。现在妈妈走了，这两天在家里，看着妈妈的遗像，整理着妈妈的遗物，总是忍不住会哭出来，心里感觉被一丝一丝的撕扯着。

妈妈，我们爱你！妈妈，我们想你！妈妈，天堂里没有痛苦，希望你一切安好！妈妈一路走好，来世我们再做母子！