麻烦不懂不要乱说误导别人，肺癌骨转很常见。如果有突变靶向药要控制，加上骨转针效果不错的。 楼主家人体质弱做不了放化疗，否则也不会这么快。 没文化真可怕

骨转基本就没什么方案了。多陪陪老人家吧。找医生随便开些药吧。综合你说的，应该就3个月～半年，你和亲戚商量一下，尽量不要给老人遗憾。如果要盲试靶向药，选择azd9291，就是泰瑞沙，先吃一两天看看，有缓解就继续。

帖主父亲走了，问这些不合适。

您好 之前除了骨转，其他位置有转移吗？化疗的方案是什么呢，有效果吗 我爸现在也在化疗 做几次之后我也想重新测基因

我是骨转针同靶向药分开用，第一次作基因检测时没有突变，就作化疗和打骨转针，经过8次化疗后再次检测，有突变，但是少见的21外显子861Q，而且丰度不高，医生认为可以吃靶向药，但可能效果不会很好，建议先化疗，以后再考虑吃靶向药，因此又做了4次化疗。骨转针先后打了18次，医生说不能再用了，怕引起下颌骨坏死，就停了。在第四次化疗药用后，血小板很低，连续打了一周的升血小板针，效果也不是很好，医生不让出院，说有危险，在我一再要求下勉强同意出院。当血小板慢慢恢复正常后，开始试服特罗凯，25天后复查，肺部肿瘤明显缩小，有三个消失了，剩下的一个也只有2mm了，于是就坚持服用靶向药，到现在快两年了。我服用靶向药是参考憨豆的主动轮换法，未到耐药时便开始轮换，先后服用过特罗凯、阿法替尼、卡博替尼、阿西替尼、凡德他尼、泰瑞沙、易瑞沙、克唑替尼。当然医生是不赞成这样吃的，认为这样吃不行，但我感觉效果不错，生活同正常人一样。这两年我出去旅游十来次，17年底时到加拿大、美国旅游一个多月，去年7月参加自驾游到川西藏区去了二十多天。最近又到云南旅游十多天。现在身体只有轻微的疼痛，白天完全感觉不到，晚上不影响睡觉，没有出现咳嗽、胸水这些现象。医生也认为我康复得不错。

为什么这么多治疗方案我爸没一个能用上，为什么原来充满希望想治疗结果让我们很绝望，从刚开始不相信到确诊，到告诉自己要坚强，一定可以治，到现在不知道怎么办，看他疼的心疼，两个月的时间太快了，难道真的只有等死了吗？为什么会这样？为什么我爸就没一点希望了？他疼得时候就问我们怎么办怎么办？真的难受😭背着他哭，告诉他慢慢会好，可是后面会怎样一点都不知道，现在只想让他减轻痛苦，人能舒服点，可是到底要怎么办啊

你是带着家人病理材料去的吗？医生没说面见病人吗？我们找了另外一个就说要见病人本人，我爸身体没法四处折腾