母亲2018年7月查出肺腺癌晚期,基因检测,19缺失,TP53 突变。 2018年8月开始服用正版易瑞莎,4个月耐药,胸腔积液增多,2018年12住院抽取胸腔积液1000毫升,换白盒泰瑞莎。 2018年12月开始服用白盒泰瑞莎,期间胸腔积液一直缓慢增长。 2019年8月,憋气咳嗽加重,原来是胸腔积液和心包积液严重,抽取心包积液,缓解憋气症状,持续吃白盒泰瑞莎。 2019年11月,憋气再次加重,住院治疗,打中成抗癌药物,靶向药换成卡博替尼YL,每天40毫克?一粒泰瑞莎。憋气未见改善。 2019年12月29日加重,住院,保守打中成抗癌药物。 2020年1月2日,打PD1 ,心包积液严重,心衰指标7000以上。 肿瘤大夫了解,基因TP53 变异,是耐药周期短的因素之一,如果TP53 突变交易大家考虑PD1治疗
节哀。我妈妈基因检测也是19缺失,TP53突变,吃正版易瑞沙2个月就有点耐药,现在吃正版泰瑞沙,确诊到现在才五个月。每天都好担心耐药问题出现。
节哀
节哀
节哀
节哀!谢谢分享
节哀!🙏🙏🙏
南无阿弥陀佛
节哀
节哀!
节哀
曾任美国临床肿瘤学会(ASCO)临床实践指南委员会主席
约翰霍普金斯医学院,医学博士
Lifespan癌症研究所胸部肿瘤科主任
曾在纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心任职10年
曾在波士顿的麻省总医院癌症中心任职6年