我也在吃阿美，我认为主病灶没进展就是有效，何况你胸液有减少，有什么担心呢？确实纠结，劝你还是与主治医生商量，他们更专业。祝好。

还有剩余36粒阿美替尼，26粒吉非替尼(伊瑞可)转给需要的病友，愿你们早日康复！

你好，不耐药是不可能的，走一步看一步。既然摊上这个事了，就得积极面对。我刚确诊的时候，由于转移属于远端且广泛，本人体感也特差，医生断言只有半年时间，生存时间不长。以至于兄弟姐妹至亲好友从他们所在的城市来看我，我还蒙在鼓里，后来才知道，这是来见我最后一面。确诊到现在现在我18个月了，以后能活多久我不知道，那是天意，但是现在我要积极治疗 ，全力争取，就好比已经抓到一副烂牌，接下来出每一张牌，都力争不使结果最差。我的腰椎胸椎肋骨肝双肺对侧，胸内纵隔淋巴还有脑，都有转移病灶。纵隔那融合成团，所有这些，目前来看，阿美都帮我控制了。能控制多久，真的由它去了。祝好。

希望我们都往好的方向前进，也希望科技进步早日战胜癌症 阿美你吃多长时间了？病灶一直减小吗？或者吃药后多长时间进入稳定期病灶不减小了？ 望解答，祝都好，加油

令尊的脑转移灶到底怎么个情况？可以说说吗？我脑转移灶和颅内水肿，吃阿法替尼二个月的时间，就全部消灭了，脑颅正常一直维持到阿法替尼耐药又重新复发，新发一个4mm*5mm和一个9*12mm的转移灶并有大面积颅内水肿。然后又吃阿美并加贝伐输液，约40天后，4mm的不见了，另一个缩小至4*8，从面积来说，缩小了四分之三。水肿没了。肺部原发病灶还没去复查，不知道效果怎么样？但cea缩小了一点点，肺内病灶稍后再查吧。还是那句话，走一步看一步。盼复盼交流。

我父亲是多发脑转，脑部最大病灶11MM*10MM，吃阿美第22天CT显示好转，最大病灶吸收没有了，近期没在再做脑部核磁，医生说不要做的太勤，上次脑部效果不错，这次我也肺部病灶没变化，我注意力也全在肺上了 第一次吃药后做复查，报告结果给了我很大的鼓舞，觉得阿美很适合我父亲，病灶都减小很多，第二次复查我就期盼值很高，结果没有变化，看到结果我有点慌了，所以再发贴找这方面的老师帮我看看。 共同努力，克服困难，战胜病魔，加油

令尊现在仅用单药就控制的这么好，又年轻身体条件好，不用担心，医生会有办法的。 我贝伐都用上了，抗骨转地舒单抗也用上了，病情发展出现新变化真不知道怎么办？尽人事。 又，今天接通知，基因检测我有790突变了，这样的话，我又多了一个选择，可以用医保吃阿美替尼了，之前一直自费吃它。当然，我还可以吃9291进医保，而这个是不需要790突变的。