首先表明以下言论绝对真实属实，爸爸走之前我经常上肺癌帮，都是看其他病友的经验分享，爸爸从诊断肺癌到去世28个月，一个并没有手术机会的晚期病人能坚持这么久实属不易，当然我现在注册发帖是为了转让没吃完的阿帕替尼，不过很多经验也可以跟大家分享。附件是我12-25号买的四盒阿帕替尼信用卡账单，1-9号买的两盒发票。没想到爸爸在1-18号昏迷，1-22号离世，最后两盒没有吃。药品统一售价1380，现在可以880一盒转让。

爸爸是2015年10月份因为咳嗽太久去看病发现肺部肿瘤快十公分了，现在都记得刚听到这个消息时完全是要崩溃了。当时他的纤支镜活检结果不能分型，只知道是非小细胞肺癌。由于肿瘤太大，侵犯心包，不能手术。只能采用最广谱的化疗方案，多西加紫杉醇，没想到六个化疗下来，他没有脱发，没有降低白细胞，几乎没有任何不良反应，做完之后复查，肿瘤缩小到六公分。所以我觉得对于化疗真的不要谈虎色变，化疗对有的人确实挺有用。化疗结束后又做了15次放疗，从2016年六月份开始结束治疗。

爸爸的病情就这样没有任何进展一直维持了一年，期间我有假就带他出去旅行，日本，越南，泰国，杭州千岛湖等等，有很高的生活质量。这中间我们一直吃中药。直到2017年8月，他咳嗽加剧，一复查，肝脏转移。又一个晴天霹雳。因为之前没做过基因检测，我们做了个基因检测，可惜的是没有任何基因突变。当时我就知道治疗方法不多了。没办法硬着头皮上了培美曲塞，这个方案效果不好，两轮做下来肝脏癌细胞加多了。到这时，他的身体已经非常虚弱，医生不建议再做化疗。

直到2017年11月医生推进我们用阿帕替尼，这个也是靶向药，只是不同的是它是抑制肿瘤血管生成为原理。这个适用于一二线化疗方案都失败了的病人。我们从11月开始吃阿帕替尼，一个月后复查肿瘤稳定，医生建议继续。一直到一月份的复查都还不错，但是他的肝脏之前已经被癌细胞破坏太多，严重缺乏胃口，阿帕替尼的皮疹副作用在他身上特别明显，我在2018年1-13号让他先停一下阿帕替尼，没想到停药五天后他就开始昏迷了。我不是在夸大阿帕替尼的效果，我觉得可能他早就很不好了，只是最后两个月我们用阿帕替尼拉了他一下，阿帕替尼就像一个堵枪眼的战士，只能堵，但是一旦撤退，敌人洪水猛兽般的就杀过来了。

18号昏迷后，我们还在家呆了一天，当时并不知道有这么严重，因为我一直以为晚期病人临终前在医院维持治疗都可以有一两个月，直到20号我们打120送去医院。入院医生就说情况不好，他这是肝性脑病，就是肝昏迷，让我做好思想准备。因为他这个病这么久已经很不容易了。无法相信，三天后，爸爸还是走了。

28个月我们一直积极努力治疗，爸爸也获得了很好的生活质量。这与所有的治疗都是按指南进行分不开的。在此，多余两盒阿帕替尼转让，此药适合一二线化疗方案失败的末期病人，毕竟能多延长一个月是一个月对吧？另外此药吃满30几盒赠药，但是大部人病人都吃不了那么久，所以节约一点是一点对吧？