2月刚确诊之初，我们想着要给我爸最好的医疗条件就选择来到了某省人民医院，遇到了和我们同样情况的病友，患者老奶奶当时状态很好，人也很慈祥。

患者家属和我加了微信并告知我怎样办转院手续以便于报销问题。今天我再度联系他们告诉我们老奶奶走了，听到这个消息心情真的无法用言语表达，没有帮到他们，希望可以帮到你们

后续总共在省人民医院化疗7次，开始培美加卡铂化疗两次评估无效确诊之初2.1×2.2cm的肿瘤变成5.1×4.9的肿瘤，听到这个消息我几乎崩溃，问了医生为什么肿瘤增长这么快，他说这拍的是阻塞性肺炎和肿瘤的面积，

这方面真不懂所以也没法质疑，换药多西他赛奥沙利铂联合贝伐3次后评估无效两次时评估肿瘤还是增大这里要说下为什么这个方案做了3次，两次评估时肿瘤ct显示增大，问了医生原因还是那个解释，但是我爸体感还可以决定又化疗了一次，

3次后体感不好换成吉西他滨联合贝伐，期间有在找医生提要不要做次基因检测医生不建议（毕竟若是检测出基因检测就不来医院化疗了吗，我是这样想的可能内心有点阴暗），这两次的化疗结果可想而知，在第七次化疗前我自己联系基因检测公司做了基因检测。

重点就要说说这第七次化疗几次效果不好我向我哥说估计快要像我们推荐安罗替尼了（为什么这么说我后面会解释）果不其然7化前评估效果不好推荐安罗替尼，（并没有说这药不好，再用这药的不要收影响），

没有采用，我宁愿试试pd1，我们一直有用医生推荐的贝伐1999一支一次5支一万块，后来得知在老家 办特药证拿这个药不到一千一支（其实这个药早就进医保了很多医院没执行，现在还在原价使用这个药的病友可以咨询下各地政策）。

其中把贝伐带来省人民医院用过程种种困难就不一一说了，刚带到医院办完住院手续，把药放在了护士站。期间护士来问药拿来的，要看我们的特药证（他们有权利看吗？）我姐给我爸办的住院他给他们看了一眼还给我们，药品存在了护士站，后又有别的护士看了特药证，有点乱，

我当时也没在场 总之最后特药证被他们拿走了，我姐也不知道被谁拿走了，以后周末我在病房看护我爸，医生又问了两次关于这个贝伐来源的问题。从我爸到这个医院治病开始，从来没有这么“关心” 我们，除了每天必经的查房会找我爸问问情况，真让我们受宠若惊 呵呵，我爸还向其他病友说了贝伐买药问题，看了这个情况他也不敢多言了。其中的猫腻或许是个人都能看出来。