选择
  • 贴子
  • 知识
  • 用户

首页 > 圈子 > 非小细胞肺癌
非小细胞肺癌
非小细胞肺癌 话题:105511
  • 母亲病情严重了耐药了,母亲现在生活质量很差,她让我们放手,想自己走了,看见母亲生活这么痛苦,我是不是也该放弃,人都有那一天,我不忍心不管,希望这次回去我能把母亲拽回来
    2019/6/23
  • 爸爸全身乏力,后背酸痛,气喘频繁,这几天一直要求我们放他走,绝食~??从2018年5月份确诊至今,经历了6次的化疗,2个月的空窗期,然后出现了进展20%。接下来就是喘,一直和喘打交道。住院平喘止痛半个多月,然后出现肠梗,继而转院。1月份在院期间开始服用安罗替尼,到春节期间体感非常好,串门都不在话下。服用6盒以后,又继续出现气喘频繁,然后就开始联用特罗凯1.5个月,再联用阿法替尼1个月,最后抵不过副作用拉吐,停止使用
    2019/6/23
  • 如题,我爸刚做的检测,这个突变很少见,有同样的病友吗?吃的什么药?谢谢啦
    2019/6/23
  • 基因检测说没有可吃的靶向药,只能化疗,父亲最近身体不太好,咳嗽,喘的厉害,已经不能下床。我相信病友给我提供的方案是可以尝试的,我已让香港的朋友给我邮寄过来了,达拉非尼和曲美替你,希望有效,老天保佑。
    2019/6/23
  • 吃易21个月,原发控制挺好,但骨转变多了,重新外周血基因检测原19缺失还有,多了T790,基它没有突变,医生原来建议培美+卡铂两次评估,基因检测出来后,说不要评估化疗效果,直接上9291。另外医生却说要将易吃到极致,不要着急上9291。怎么办呢?
    2019/6/23
  • 如题,有病友知道阿法替尼的这两个印度版哪个好些吗?
    2019/6/23
  • 我母亲2017年十一月份查出肺腺癌,当时医生说只有三个月了,先后经历了化疗,免疫治疗,靶向药,在2019年4月20日离开了,也算是一种解脱吧!愿天堂没有病痛!愿大家都健健康康!现代医学总有一天会攻克这个世界难题。现在家里还有一部分靶向药,三盒阿法替尼和五粒安罗替尼,有需要的病友给我留言吧。
    2019/6/23
  • 今天接到信息,k药网上提交资料通过审核了,下午把纸质档资料邮寄过去,等几个工作日就把处方邮寄过去就可以赠药了,虽然过程有些复杂,但还算顺利,为了加快进度,不要返工,有专门的工作人员加微信把每一张资料审核一遍,告诉我们要怎么填写,哪里需要修改,哪里必须填写,都说得一清二楚,这个还是要为国家慈善机构点赞!前一次治疗老妈头疼了很久,这次住院久一点,住了六天,打了很多营养液还有甘露醇,这次出院头是不疼了,
    2019/6/23
  • 很多时候因为我们没有足够的医学知识,不能自医,有一点毛病就要去医院。但在医生看来,有些病听着挺吓人,其实大多不用治,都是瞎花钱。“子宫肌瘤”这个词实在太容易让人联想到癌症了!其实,此“瘤”非彼“瘤”,子宫肌瘤的瘤多数是良性的。子宫肌瘤也是妇科体检的“常客”,几乎三分之一的妈妈级人物都会遇到。有些小肌瘤不但没有任何症状,甚至连妇科检查也难以觉察,偶尔做B超才发现。本文受访专家:贾国丛郑州大学第三附属
    2019/6/23
活跃圈友
  • 我爱生活 我爱生活
  • 3859 3859
  • 低调的小马 低调的小马
  • 阳光~ 阳光~
  • 别复发 别复发

400-107-6696