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奥西+贝伐目前治疗稳定也阳过好了但最近这两三个月体重还是下滑了4.5斤怎么办有什么建议2023/2/2
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因为疫情，这次复查拖后了，快五个月了。吃阿来大半年了，结果要么缩小到基本没了，要么无效。唉，我又要神经质一样一天刷医院软件上百次了！望上天继续眷顾我们！2023/2/2
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我妈妈19年做了手术肺腺癌，后面医生说不用吃药不用化疗。复查都正常。今年8月开始咳嗽，全身各种检查出来脑，骨头，腹部没有转移，但是侵犯胸膜了，大的两厘米多，小结节也很多，直接写了四期。用19基因检测出来，只有一个少见的基因突变，双靶，国内没上市，之前是适用于黑色素瘤，后面发现对肺癌也有作用，因为国内没上市，这两种药一月就要两万多，还可能耐药，免疫治疗表达也不高，除了靶向，只有化疗加抗血管药物。我妈身体
2023/2/2 -
靶向治疗时代的到来已经转变几种癌症的治疗。但是，这些药物的药效因为不可避免的获得性耐药的出现而被减弱。在肺癌领域，表皮生长因子突变对EGFRTKI敏感，但是，在治疗1年左右几乎都会出现疾病进展。现在主流的获得性耐药机制认为50%-60%耐药是与基因的二次突变有关，即EGFRT790M突变。大部分情况下针对TKI-Naive的EGFR突变患者，使用第一代或第二代TKI，大概1年左右会出现获得性耐药。60%案例中，获得性耐药的出现伴随着EGFRT7902023/2/2
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手术已经做了，还没有基因检测，可以帮我看看具体是什么情况吗？医生说的感觉很模糊。我父亲才51岁，我不知道我该怎么办了，家庭条件也不好，有没有什么方案啊
2023/2/1 -
母亲术后病理报告显示1a期，对于治疗方案，说法不一，主刀医生建议定期复查即可，同一医院肿瘤科医生建议四期化疗，另一家医院医生建议吃阿美替尼，家里人也很纠结，化疗怕母亲承受不住，（心理生理都比较脆弱），吃靶向药又担心耐药，她才53岁，请各位大佬帮忙看看😭😭😭图一是病理报告，图二是免疫组化报告，图三是CT报告单
2023/2/1 -
奥西耐药以后做了一次放疗，断断续续维持了两个多月，后来奶奶的体感越来越差，年前突然左手无力，送医院做了CT医生说左下肢静脉血栓，脑梗轻微出血，说这种情况入院也没有治疗啥好的治疗方法，没办法，只能从医院带回来，后面就一直卧床，两个多月时间里，自己在家研究用药，刚开始是伏美替尼一天两粒吃着未见改变，两周左右伏美➕3759体感未改变，一周后又➕了280，服药一周左右人可以翻身，左手依然无力，就一直这样吃着，但是2023/2/1
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妈妈年前做完手术，病理结果显示肺腺癌高中分化80%贴壁，20%腺泡基因检测是EGFR，L858R变异，医生让三周后复查给治疗方案，再有一周多就要去医院了，心里很忐忑。妈妈2023，我们一起加油
2023/2/1
妈妈早日康复。
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