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去年8月完成手术，病理报告描述“浸润性肺腺癌，脉管可见癌栓，气腔播散…”，术后1个月安排了4次化疗，之后一直进行中医治疗，期间定期复查，每次报告都有提示“少量胸腔积液”，以为少量就是很少的意思，没有特别在意，门诊医生也没有提醒可能的风险。这次检查，发现胸腔积液明显增多，安排昨天住院抽水，血红色，2次共计300毫升左右。在还没有胸水化验报告出来前，病房医生根据经验及突变基因建议直接服用凯美纳。各位病友，有2021/11/29
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盲吃奥希替尼2个半月，肺部控制得不错，但最近这几天妈妈总是感觉脑部会隐隐作痛，睡觉时候脑子躺在哪里，哪里就有灼热感，脖子也有点痛，这些感觉老是断断续续的来。想问下各位友，我妈妈这样会不会是奥希替尼没有作用？因为吃奥希替尼之前刚做完脑部放疗。接下来应该怎么办呢？麻烦大家给我个建议谢谢啦。。。。2021/11/29
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我父亲确诊后我想把他接到身边治疗，然后就换到我所在的城市准备直接治疗，哪成想过来之后所有检查重新做一遍才能重新定方案，然后我们就做检查，期间只有免疫组化的时候接到短信缴费之外无任何医院的工作人员给我们联系，这两天才从病友那里知道还需要做基因检测，然后联系基因检测机构，说他们公司跟医院有合作，不能其他人插手，后面我就跟医院打电话，接电话的没一个懂得，也要不到医生的电话！从第一次开始检查到换了医院检查2021/11/29
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这次复查只验血了，医生说没什么问题，但是爸爸说最近几天走路明显感觉膝盖没劲，总闪腿，我有点害怕！有脑转的嫌疑吗？
2021/11/28 -
求助广大病友以及家属朋友们，我妈妈19年确诊后，做了基因检测发现是alk融合，19年11月开始吃的克唑替尼直到今年21年10月确诊耐药，医生建议吃恩莎替尼，11月中旬开始吃恩莎，吃了半个月慢慢脸部出现红肿皮疹，瘙痒等症状。我们知道这是恩莎的副作用，想问问如有类似情况的病友/家属请问这样的情况会一直持续吗？还是会慢慢恢复？大概会持续多久？有没有相应的质量方式？询问医生，医生说是说会恢复，但是由于身边没有类似病友病例2021/11/28
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