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八月中旬妈妈由于胸疼一月有余拍ct，发现有结节和胸水，此时她的亲姐姐正在医院已经确诊是肺癌，所以我们家人立即办住院手续，准备住院检查，查了petct，气管镜，各种脏器和血液，最后高度怀疑是肿瘤，由于胸水不多，试着抽出一点活检看看能不能找出来，没想到和妈妈的亲姐姐一样，都是肺腺癌，四期，转移到胸膜了，今天，住院已有半月有余，终于等来基因检测报告，发现egfr19突变，可以吃靶向药，最后医生建议服用二代阿法替尼，2021/9/8
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以前看电视或者头条说有人在医院帮忙无聊时，顺便自己做个检查，却发现灭顶之灾，总觉得离自己好远，直到2020年10月24那天，Ct显示右肺占位，瞬间觉得人都麻木了。接下来的过程无需多言，都是血淋淋的伤害。觉得老天不公，17岁父亲逝世，这么多年来小心谨慎，过得这么卑微。只想平平淡淡，却又是如此残忍的局面，真的是呕血。望着才15和11岁的两个儿子，不敢想他们今后的人生，只有尽量多陪一程。2020年11月基因检测，e19缺失和扩
2021/9/8 -
2020年12月确诊肺高级别粘液表皮样癌，脑转，淋巴转。先做了4个化疗。培美曲塞+顺铂。后2个疗加的贝伐。基因检测18突变.4月开始吃阿法替尼，现复查发现脑转发展了，肺部Ct缩小了。肿瘤内科主任建议放疗（伽马刀），放疗科医生让全脑放疗大约10天每天5分钟，如果没效果后可以做伽马刀。听说全脑放疗只能做一次，并且伤害比较大。想等到最后做。求指点脑转移应该怎么做最好？请给个建议。病人现在出了腹泻外，其他体感都挺好。每天都
2021/9/8 -
母亲已经用了一年的阿法替尼，前前后后一年的时间自费十几万了，家住大西北贫困山区，实在是坚持不下去了，希望好心人士有剩下的阿法替尼要帮助于我，万分感谢，2021/9/8
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父亲患病这几个月以来，经历了太多大起大落，从最开始确诊的绝望，到吃靶向药特罗凯的有效的惊喜，不过平静的生活仅维持三个月，不幸的是上个月30号检查ct进展了，接下来换药盲试奥西替尼，今天第六天咳嗽还是很严重，昨晚一宿都没休息好，真是太难受了，我爸是鳞癌版腺的成份，鳞癌成份高，听说鳞癌可以试阿法替尼，有病友多余或者不用的能不能转给我，不到万不得已真是不想化疗。2021/9/8
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丹丹的爸爸
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涛涛
老爸加油💪
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