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大家好，患者是我父亲,47岁,于2018.6.22在中南大学湘雅三医院确诊为肺鳞癌,在湘雅系统的三家医院胸外科询问,都回复没有手术机会,随后就入住到湘雅医院肿瘤科行化疗,进口多西他赛顺铂,三次后肿瘤缩小2/3,然后开始放疗,放疗期间又做了一次化疗,由于医生疏忽使用了国产的恒瑞的多西他赛,目前还在放疗中,今天放疗到第12次了,也做了基因检测,并未发现突变。因为我幼年就丧母,与父亲相依为命20多年,今年6月才刚毕业,考虑到父亲的心态问题2023/9/27
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妈妈生病晴天霹雳，千里迢迢来北京看病，本想回老家化疗，但因为疫情回不去，明天在北京决定第一次化疗，会有什么副作用吗？可以看中医吃药辅助吗？疫情过后回到老家不知道有没有药可以按照北京的方案继续化疗…每一次复诊难道都要来北京吗？挂号真的好难，太难了。该怎么办…
2023/9/26 -
我父亲一个月内查出了肺鳞癌。我们这边肿瘤医院的治疗方案是化疗+放疗。基因检测没有突变，我们没有配上靶向药。我们已经化疗了一次了。我问大夫我们能手术吗，这里说不能手术不建议手术。我今天又挂了一个别的医院，找了一位胸外科主任，他说我们有机会手术，先化疗加免疫治疗两个周期。在检查CT结果看看情况。能不能手术。但他不让放疗，说放疗会影响手术。我不知道怎么办了。我们今天下午就要去放疗了。请求大家能给个建议吗？
2023/8/28 -
第四次复查结束，复查的结果有变化，微小磨玻璃密度结节影长大了，之前是没有大小描述的。这次报告体现如下字样：右肺上叶及左下叶胸膜下区见直径约2-4mm，请教一下大家，这属于肺部感染病灶的炎症反应吗？还是密切观察吧，希望下一次复查的时候，这个微小物种能在老爸的身体里彻底消失🫠
2023/7/30 -
自从我爸被查出是肺鳞癌，我就一直提心吊胆，从确诊到手术到病理结果，得知是高分化T2aN0M0我大哭了一场，压抑已久的情绪才得到小小的释放，当医生给的治疗方案是四个月的化疗+2年的免疫治疗，我又开始焦虑我爸承受不了化疗的副作用。做了基因检测得知TP53突变，又吓得我半死。我爸对自己的病毫不知情，我们骗他是结核球，他心太窄，知道不利于病情恢复。我爸现在出院在家休养，以为自己没事了，我却每天都在焦虑后续的治疗，也不2023/7/21
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2023年5月5日，母亲被确诊为肺鳞癌3A,肿块5x7cm，伴纵膈七区单一淋巴结转移，医生给出的治疗方案是K药联合化疗3个周期后再手术。听说3A手术后复发转移几率很高，有病友有类似吗2023/6/7
相信明天会更好
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阳光～
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