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术后一年了，回头看看这一年，真的是无法用文字描述清楚。从第一次CT查出来的惶恐，等待手术期间的煎熬，每每半夜醒来都觉得心里悬着块石头不能落下。到最后慢慢了解磨玻璃肺腺癌相关知识，心里才稍稍有些放下。无奈妈妈又因此患了抑郁症，又治疗精神上的疾病。走出精神问题后，又开第二个结节。不过，一切的不安，现在都好太多了，也许是时间良药的作用。唯愿维持现状，我便觉得无限幸福！
2023/6/3 -
父亲17年确诊肺癌，做了手术，做了8次化疗，2023年4月底突发癫痫，入院发现右脑有个肿瘤，疑似转移瘤，目前做了8次放疗，现在需要做贝伐珠单抗治疗，想了解：1.副作用如何？2.普通城乡居民医保报下来多少钱一支？3.多久做一次，要做多少次？4.治疗以后注意事项2023/6/1
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妈妈肺癌晚期吃靶向药副作用很难受，很担心胃肠吃东西想吐，吃东西不多，全身痛但是家里没办法请假陪她，都在上班，她一个人在家承受这些感觉很难受😣…….2023/5/14
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我母亲在2023年2月24日骑车摔倒，拍ct检查出左肺第4-6根肋骨骨折，左脚扭伤，但右肺有肿块，立即到深圳第二人民医院住院补充检查，拍了petct全身无扩散及远处转移，增强ct确认3.5cm左右的肿瘤考虑恶性尽快手术；后续转到广东省人民医院做手术，医生前期预估为早中期肺腺癌，手术已切除，淋巴清扫，并且未看到扩散转移情况，术后存在皮下气肿跟胸腔液已于2周左右，后病理最终报告结论是隆突下1/5癌转移、中叶癌转移，告知3A期，基因
2023/5/12 -
吃的靶向易瑞沙三个月耐药，胸水有增多，果断换了特罗凯，中央鳞癌19突变，也许特罗凯会敏感点试试，还去看了一个耳口相传的比较知名的土郎中，几味草药有夏枯草，半边连，七叶一枝花，鱼腥草，蜈蚣，壁虎，还有其他十多种，不知道有没有效果，病急乱投医，后面的路不知道该怎么走，我是老大，所有决策都是我做的，这次给老妈把病情和盘托出，因为她一直猜自己得了绝症，时时套我话，说放疗化疗怎么的，憋了四个月，我也顺口说了，2023/5/10
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17年十月底确诊到现在已经快九个月了，基因检测有19突变后，进行了靶向药特罗凯治疗，需然一直疑问为何不用易瑞沙，不过看见一个个月的好转感觉也就用对了，一直到五月底的复查，肺部肿瘤有2毫米进展，腰椎本来转移的位置没有什么变化，还多了一个怀疑转移瘤，有可能缓慢耐药，医生说那两毫米也许每个医生测量不一样，导致的误差，而且腰椎的怀疑而已并没有确定，就算有耐药迹象也是缓慢的，药还是有效的，而且身体体感没有不舒服2023/5/10
自愈中
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