现在怎么治疗的

加油，坚持这么久了，真棒！

你好，你妈妈一开始是吃易瑞莎吗？我爸爸也是这两个基因突变，医生开了特罗凯，也是说容易耐药。

您好，您是pic3ca突变吗？您吃的易瑞沙吗？多长时间耐药的？我妈妈是pic3ca突变和egfr，医生说很容易耐药，然后让我妈妈再做一次化疗，我爸爸不同意，我也不知道该做不该做，走的每一步都像在针尖上，扎的心疼，大家有没有了解的，或者看见过类似情况的，请大家帮我看讲解一下

我也打算给我母亲吃依维莫司

贝伐打了六次，赔紫杉醇和卡铂，然后就不能打了，咳嗽胸闷也不能打化疗药也不给打消炎药。在北京三家医院都说没办法了，只能吃阿帕替尼看看了，我感觉我的身体还很好，还很有劲，就是咳嗽和胸闷，难道就这样结束，阿帕替尼我吃了十三粒，我说在做基因测试，他们说没必要，但我还是做了，因为我体会到无药可救的真正含义了。做出来的结果也是让医生吃惊，医生说没药吃，我看着是依维莫司配9291吃，医生说没开过这样的，不给开药，担了好多心，费了好多周折，最后算是求着医生开了，没想到一吃就效果很好。不知道能吃多长时间，但我想这是我赚下的，这段时间也不咳了也不胸闷了。靶向药后期治疗方案多也乱，用什么方法的也有，，总的都是为了生命延长，不到最后不要放弃，有许多想不到奇迹。方案没法学，一个人一个样，但知到的多了就多点路。祝病人身体健康

你是用了贝伐单抗后，再回吃到9291的吗？先前9291吃多长时间耐药滴？贝伐用了几次？

盲吃很难说，有的行，有的不行，

一开始我就做了基因测试，能吃靶项药，

请问你是一检查出来就是iv期吗？没有突变盲吃靶向药可行吗？