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算下来时间，从17年10月开始盲吃易瑞沙，到现在已经快有一年半了，其实相比下来，爷爷还是挺幸运的，可以吃到现在的靶向药还没有耐药。明天准备带爷爷去住院，因为爷爷说这两天有点腹泻，不知道会不会耐药。每次问他，身上有没有什么地方不舒服的，哪有地方疼的，他都说不疼。希望明天检查还会是个好结果。2019/3/27
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今天开始了第一次化疗。先打了K药200mg，又打了防呕吐的药，现在在打紫杉醇类：辰易，接下来要打铂类：波贝和其他辅助药，按照目前的速度恐怕要打到半夜了。不过还好没有什么反应，就是一直呆在床上，太无聊了。本想可以出去走走......对了，向大家请假一个问题，医院有铂类药：捷佰舒、波尔定、波贝，紫杉醇类药：泰素、欣而金、泰素帝、多帕菲、艾素、辰易，那种药是可以进医保的进口药呀？2019/3/27
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它是一种中国特色癌。全球超过50%的病例都发生在中国，平均每74秒，就有一位国人死于这种癌症。林正英、傅彪、沈殿霞、臧天朔等，都因它不幸离世。它就是肝癌。01十年无一药，晚期肝癌=绝望？2016年查出肝癌（中分化肝细胞癌）时，李先生已经陷入了极差的状态：晚期多发转移，肾上腺转移瘤已长至10厘米（最大径）。门静脉癌栓、右侧肾转移、腹盆腔转移、肝硬化、脾大、腹水……在这样的情况下，李先生接受了医生肝移植手术的建议。2019/3/27
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我母亲肺腺癌4期，有骨转，正在吃易瑞莎，目前有点喘，胸腔积液比原来增加，岁数比较大，身体虚弱，现在能做穿刺抽液么？2019/3/27
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着急，爸爸从医院回来已经停药三天了，还是咳血，医生叫我爸爸吃止血药，这些天感觉爸爸又瘦了，饭量还不错、就是感觉吃了这个药，他特别的想睡觉..怎么办怎么.
2019/3/27 -
等待了十多天的基因检测结果今天出来了，KRAS基因变异，医生告知这个没有靶向药吃，要做化疗，难道就这样开始了吗？化疗后效果怎么样，还能怎么治疗呢？都还一片茫然
2019/3/26 -
大家好，家父于2018年11月开始英国正版易瑞沙加唑来磷酸治疗，肺部效果较佳，但是本月复查显示骨转较前增多。我考虑易瑞沙应该还是有效的，只是浓度不够对骨转效果不佳。求助大家这个想法是否正确？是否可以易瑞沙联184(卡博替尼)？大家的184都是什么途径购买的呢？或者还有什么更好的方案？暂时还不想上9291。十分感谢
2019/3/26
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