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去年6月确诊肺腺癌脑转肝转，幸好基因检测有多项靶点，湘雅附一给我开了易瑞莎的靶向药，熬过了严重皮疹，甲沟炎，今年脑部转移瘤有所进展，不得不转吃9291，目前检查控制得较好，心情平静，希望能多维持一年半载，期待新的治疗方法和药物能尽早低价位进入国内！也期待群里能不断有病友治愈的好消息！2019/3/9
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从免疫治疗之后，半年多爸爸的cea从严重超高一直降到只有4.5左右，原本以为会一直降下去，结果最近两次触底反弹了。担心你们懂的，总怕是缓慢耐药了，虽然我知道：要以影像学为准，cea不能说明全部。但是，确实肿瘤缩小的过程中，cea是一直在下降的，最近两次开始回升，虽然还是很低，担心总是难免的。体感尚可，可以和我们打麻将，胃口不好，吃点甲地孕酮片又能缓解…但愿是我多虑了…妈妈的切片结果出来了，还好，是大概率的肾透
2019/3/9 -
这是我爸的检查单，有没有跟我爸类似，求求你们告知我该什么办，个别医生说要化疗，个别医生说化疗没意义，该怎么办，求求各位好心人有跟我爸一样的情况什么治疗，跪谢??????
2019/3/9 -
今天是爸爸发现肺癌的第七天，还处于不能接受的状态。妈妈已经几近崩溃！开始是CT发现，两个医院医生都这样说，后来做了PET-CT，昨天到上海胸科医院开始做各项检查，明天做电子气管镜。现在还不知道是哪种肺癌，医生看片子说应该没转移，希望马上能手术，急急急！现在我还什么都不懂，望大神指点～2019/3/9
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两个星期前眼看前面的公交要开了，只有几十步之遥却无能为力，今天出现同样的情况，我竟然跑步赶上了。回想前一个月，下床上个洗手间站着解个小便都气喘吁吁的，如今，能跑，还走了1，6公里，爬了五层楼，真的不敢想象2019/3/9
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昨天卡铂，培美加贝伐单抗做完，体感不错，没有任何副作用，昨天到今天胸水只有不到100ml应该是化疗前留下的，抽完以后注射了缓解胸水的药，今明后三天每天还有瓶伊班膦酸钠治骨转，医生说药物太多为了分辨治疗副作用，下个月开始再加入K药。第一次治疗费用为：化疗进口药共20000多，贝伐5支9600，伊班膦酸钠6000左右。住院检查零碎费用总共40000左右。合计8到9万。希望后面k药能有个好结果。2019/3/8
崀山白桦
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爸爸加油加油
愿爸爸早日康复
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