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妈妈今年体检右下肺节结，去上级医院复查，做了增强ct后高度怀疑肺癌，后做了骨扫描及脑部核磁共振，无明显异常，胸腔镜手术切除左肺上一磨玻璃节结，术后病理原位微侵润肺腺癌，右肺上叶一磨玻璃节结，术中冰冻结果癌前病变，右肺下叶一混合磨玻璃结节，术中冰冻结果侵润性肺腺癌。现右肺术后病理还未出来，医生说属于多原发癌，建议先做基因检测，有基因突变的话后续靶向药治疗，想请问有经验的大神，我妈妈这种情况要是有基因突2022/10/15
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如题，父亲肺科医院手术后确证非小细胞肺癌T1m0n0，手术一个月后复查医生说不需要任何治疗随访，但是三个月后发现额叶5cm占位，怀疑脑转移。现在准备去做mri增强头颅磁共振。翻开当初的报告，发现只有免疫组化，和大家的基因检测完全不一样，很多项目不同，很多项目也没有。这到底是怎么回事？免疫组化是不是基因检测？为什么医院没有给做基因检测？求助！！！通过这个图，大家能帮忙看看有什么合适的治疗方案吗？现在医生说免疫+
2022/10/14 -
爸爸胸闷已有一段时间，坐着看电视就咳嗽捶胸口，一直以为心脏的问题。一再催促去体检，ct拍完以后体检中心打电话让马上去医院。正在工作的时候听到妈妈一个电话，五雷轰顶的感觉，马上请假跑回家，联系医院床位紧张，3天住了进去，ptct一系列后手术，爸爸大病理T1bN0MX浸润性肺腺癌高分化贴壁型，不幸中的万幸，已经手术肺叶切除，淋巴清扫。目前仍然气短气喘，爸爸以前身体一直很好，就是抽烟熬夜。手术后一天天皱眉出汗，呼吸不
2022/10/14 -
1⃣基因检测报告要重点关注哪几个基因突变NRAS,HRAS,DDR2,ALK,EGFR,KRAS,BRAF,ERBB2,RET,MET,ROS1，PIK3CA,FGFR3,KIT,PTEN,TP53，BIM这几个靶点需要重点关注。NRAS,HRAS，像这俩基因突变，并无对应靶向药，但是可以通过突变预测耐药时间和风险。ALK,EGFR,ROS1，这几个突变不多说，发生几率最大的常规突变。强调一下有EGFR扩增的病友，一定注意，这个扩增提示对奥西是耐药的，但是对特罗凯或者阿法可能敏感，还有昔妥西单抗敏感等ME
2022/10/14 -
我爸肺腺癌晚期了现在做了一期化疗，因为装了心脏起搏器，医生怕身体受不了，建议做单项化疗和贝伐珠单抗治疗。现在我爸的身体有点吃不消了，我想问下可以盲吃靶向药吗？2022/10/14
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希望妈妈好好的
愿健康陪伴父亲
一路向阳
希望
活跃圈友
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我爱生活
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低调的小马
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阳光～
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别复发
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