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在2月3号，我的母亲病理分析（也做了CT和PET）确认为肺腺癌带淋巴转移，马上就做了26种的基因突变检测。我母亲没有吸烟史，基因检测结果是CTNNB1突变，意思是目前没有相应的靶向药物，惠州和广州的医生都觉得这对于亚洲非吸烟女性来说比较少见。大家说说，基因检测有没有可能搞错？目前已经开始培美曲塞+奈达铂的化疗方案了，希望有效。真的开始考虑再做一次基因检测。
2021/10/14 -
在2月3号，我的母亲病理分析（也做了CT和PET）确认为肺腺癌带淋巴转移，马上就做了26种的基因突变检测。我母亲没有吸烟史，基因检测结果是CTNNB1突变，意思是目前没有相应的靶向药物，惠州和广州的医生都觉得这对于亚洲非吸烟女性来说比较少见。大家说说，基因检测有没有可能搞错？目前已经开始培美曲塞+奈达铂的化疗方案了，希望有效。真的开始考虑再做一次基因检测。
2021/10/14
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在2月3号，我的母亲病理分析（也做了CT和PET）确认为肺腺癌带淋巴转移，马上就做了26种的基因突变检测。我母亲没有吸烟史，基因检测结果是CTNNB1突变，意思是目前没有相应的靶向药物，惠州和广州的医生都觉得这对于亚洲非吸烟女性来说比较少见。大家说说，基因检测有没有可能搞错？目前已经开始培美曲塞+奈达铂的化疗方案了，希望有效。真的开始考虑再做一次基因检测。
2021/10/14
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在2月3号，我的母亲病理分析（也做了CT和PET）确认为肺腺癌带淋巴转移，马上就做了26种的基因突变检测。我母亲没有吸烟史，基因检测结果是CTNNB1突变，意思是目前没有相应的靶向药物，惠州和广州的医生都觉得这对于亚洲非吸烟女性来说比较少见。大家说说，基因检测有没有可能搞错？目前已经开始培美曲塞+奈达铂的化疗方案了，希望有效。真的开始考虑再做一次基因检测。
2021/10/14
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在2月3号，我的母亲病理分析（也做了CT和PET）确认为肺腺癌带淋巴转移，马上就做了26种的基因突变检测。我母亲没有吸烟史，基因检测结果是CTNNB1突变，意思是目前没有相应的靶向药物，惠州和广州的医生都觉得这对于亚洲非吸烟女性来说比较少见。大家说说，基因检测有没有可能搞错？目前已经开始培美曲塞+奈达铂的化疗方案了，希望有效。真的开始考虑再做一次基因检测。
2021/10/14
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在2月3号，我的母亲病理分析（也做了CT和PET）确认为肺腺癌带淋巴转移，马上就做了26种的基因突变检测。我母亲没有吸烟史，基因检测结果是CTNNB1突变，意思是目前没有相应的靶向药物，惠州和广州的医生都觉得这对于亚洲非吸烟女性来说比较少见。大家说说，基因检测有没有可能搞错？目前已经开始培美曲塞+奈达铂的化疗方案了，希望有效。真的开始考虑再做一次基因检测。
2021/10/14
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在2月3号，我的母亲病理分析（也做了CT和PET）确认为肺腺癌带淋巴转移，马上就做了26种的基因突变检测。我母亲没有吸烟史，基因检测结果是CTNNB1突变，意思是目前没有相应的靶向药物，惠州和广州的医生都觉得这对于亚洲非吸烟女性来说比较少见。大家说说，基因检测有没有可能搞错？目前已经开始培美曲塞+奈达铂的化疗方案了，希望有效。真的开始考虑再做一次基因检测。
2021/10/14
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各位朋友，这是我第三次发帖。我妈妈8月份确诊3b期肺腺癌，原发灶1cm，纵隔淋巴转移，左锁骨淋巴转移。失去了做根治性手术的机会。8月中开始做一线化疗，铂类➕培美➕贝伐。期间做了血液基因检测，无突变，因为没有取得原发灶病理所以无法做组织基因检测，取的是锁骨淋巴结细胞，确定的腺癌。2次化疗后，原发灶缩小至0.7cm，锁骨淋巴也有缩小。胸外科给的建议是现在可以做原发灶切除，然后继续全身抗肿瘤治疗。但是我又咨询了放射2021/10/14
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父亲八月底确诊肺腺癌骨转，目前吃一代易瑞沙，联合培美曲塞➕卡铂治疗。治疗一个月有余，但是心里不放心，还想去权威专家咨询一下治疗方案，故约了上海肺科医院周彩存主任的号（还是很幸运，抢到了十月份最后一个号）。今天一大早便做高铁赶往上海，医院的人密密麻麻，门口堵车水泄不通。在门诊等了没多久就到我了。治疗方案：周主任说没有什么问题，我爸虽然是四期，但是肿瘤很小，目前情况还好，不算坏。我：“一代易瑞沙入脑不2021/10/12
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