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靶向药物对肿瘤患者来说就像打开了一个全新的治疗方式的大门，不过这个大门就像五星级酒店一样，华丽而且昂贵，从价格上来说很不接地气，五星级酒店消费不起可以不进，可是生了病不能不看啊，毕竟生命只有一次。虽然现在所有的有关肿瘤的学术会议基本上都是以靶向治疗和免疫治疗为主打，其实使用这些药物的病人目前来说并不是主打，即便是一二线城市的三甲医院，抗肿瘤治疗仍然以手术、化疗、放疗这三大传统治疗为主。自从实施肿瘤2020/4/25
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肺腺癌（骨转、肝转）EGFR19因子突变服用“泰瑞莎”一年后，增强CT显示肿瘤似略增大，CEA由确诊时300多降至60，停留二个月，上月升至107。继续服用“泰瑞莎”联会B注射“培美曲塞二纳（寒珍）一疗程后CEA现只降至105。主治医生（教授）建议几个疗程后待CT和血检结果再定方案，可能改服“阿美替尼”（国产唯一三代）。请教有服用过此药的战友：1/服用“阿美替尼”是否需再次进行基因检测。2/听说“阿美替尼”现价为￥19000多元，还2020/4/24
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肺腺癌（骨转、肝转）EGFR19因子突变服用“泰瑞莎”一年后，增强CT显示肿瘤似略增大，CEA由确诊时300多降至60，停留二个月，上月升至107。继续服用“泰瑞莎”联会B注射“培美曲塞二纳（寒珍）一疗程后CEA现只降至105。主治医生（教授）建议几个疗程后待CT和血检结果再定方案，可能改服“阿美替尼”（国产唯一三代）。请教有服用过此药的战友：1/服用“阿美替尼”是否需再次进行基因检测。2/听说“阿美替尼”现价为￥19000多元，还2020/4/24
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第一次进来这个圈子发帖，妈妈2016年8面检查出浸润性肺腺癌，住院10天，在广州南方医院，当时我和爸爸陪住院，妈妈每天以泪洗面，爸爸也偷偷哭，我一个人顶着巨大的压力扛着，检查出来是浸润性肺腺癌IV期，后面主治医生说不是化疗就是吃靶向药，当时也不懂，网上查了又查才对靶向治疗有一点了解，当时吃易瑞沙正品，巨大的金钱压力，说吃够6个月后有慈善机构赠药（当时医保还不可以报销，6个月是8万元，加上每2个月复查费，住宿费2020/4/23
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第一次进来这个圈子发帖，妈妈2016年8面检查出浸润性肺腺癌，住院10天，在广州南方医院，当时我和爸爸陪住院，妈妈每天以泪洗面，爸爸也偷偷哭，我一个人顶着巨大的压力扛着，检查出来是浸润性肺腺癌IV期，后面主治医生说不是化疗就是吃靶向药，当时也不懂，网上查了又查才对靶向治疗有一点了解，当时吃易瑞沙正品，巨大的金钱压力，说吃够6个月后有慈善机构赠药（当时医保还不可以报销，6个月是8万元，加上每2个月复查费，住宿费2020/4/23
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记得还是我刚上班时候的事情，当时是住院医生，接诊了一位患者，身体已经极度虚弱，问病史才知道，当地医生没有条件给他做肺穿刺，气管镜，家属又着急，最终靠CT给他确诊了肺癌，化疗放疗做了一整套，结果最终诊断是肺部淋巴瘤。病理诊断是恶性肿瘤确诊的金标准，没有病理诊断，就不能百分百确定是肺癌，即便CT等影像学检查可以判断是肺部恶性肿瘤，但没有病理诊断，就只能说是肺占位，肺癌可能性大。如果没有病理诊断，不仅不能做2020/4/22
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记得还是我刚上班时候的事情，当时是住院医生，接诊了一位患者，身体已经极度虚弱，问病史才知道，当地医生没有条件给他做肺穿刺，气管镜，家属又着急，最终靠CT给他确诊了肺癌，化疗放疗做了一整套，结果最终诊断是肺部淋巴瘤。病理诊断是恶性肿瘤确诊的金标准，没有病理诊断，就不能百分百确定是肺癌，即便CT等影像学检查可以判断是肺部恶性肿瘤，但没有病理诊断，就只能说是肺占位，肺癌可能性大。如果没有病理诊断，不仅不能做2020/4/22
海堰
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