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还是那句话，先基因检测，合适才吃！如果多种突变，我们就有得选啦，参考下面的！易瑞沙（吉非替尼），不得不说的神药，是第一代靶向药物中最好的，副作用小，还有奇迹，身边有人吃4年，还是印度版的，不得不说仿制药的强大！平均耐药周期最久的，一年多！出来最久，技术最成熟的药！不能穿进脑屏障，脑转移病人一般还要配合放脑部放疗！特罗凯（厄洛替尼），第一代药中唯一能入脑治疗脑转移的，效果也很好，适合脑转移的病人，缺
2023/2/16 -
还是那句话，先基因检测，合适才吃！如果多种突变，我们就有得选啦，参考下面的！易瑞沙（吉非替尼），不得不说的神药，是第一代靶向药物中最好的，副作用小，还有奇迹，身边有人吃4年，还是印度版的，不得不说仿制药的强大！平均耐药周期最久的，一年多！出来最久，技术最成熟的药！不能穿进脑屏障，脑转移病人一般还要配合放脑部放疗！特罗凯（厄洛替尼），第一代药中唯一能入脑治疗脑转移的，效果也很好，适合脑转移的病人，缺
2023/2/16
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还是那句话，先基因检测，合适才吃！如果多种突变，我们就有得选啦，参考下面的！易瑞沙（吉非替尼），不得不说的神药，是第一代靶向药物中最好的，副作用小，还有奇迹，身边有人吃4年，还是印度版的，不得不说仿制药的强大！平均耐药周期最久的，一年多！出来最久，技术最成熟的药！不能穿进脑屏障，脑转移病人一般还要配合放脑部放疗！特罗凯（厄洛替尼），第一代药中唯一能入脑治疗脑转移的，效果也很好，适合脑转移的病人，缺
2023/2/16
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2019年母亲查出肺癌，当时天都塌了。之后基因匹配成功吃易瑞沙，由于丰度太低10个月耐药了。后又基因检测没有突变忙吃奥西，又过来10个月奥西又耐药了。化疗，打贝伐，加量。都试过了。没有起作用今年4月初出现呕吐，嗜睡，迷糊，头疼等症状。当时正当疫情那也去不了。以为要完了。后经病友介绍吃3759原料药物。抱着试试看的态度试了一个月的好转多了现在多少能吃饭了。哎！下一步咋办？2023/2/16
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今天见到医生了，让加上贝伐珠单抗，老爸这会在医院准备输了，给了两个方案，要么易瑞沙加贝伐珠，要么基因检测看能否奥西，我们暂时选了第一种，怕三代吃了没药可吃，拍了个肺部片子，显示7.6mm，病灶最初大概是3×2cm左右，不知加上这个副反应如何，有了解的病友能否看这个治疗咋样，当时想吃特罗凯，但医生说易瑞沙吃着合适不让换，我爸就不听我的了。
2023/2/15 -
很久没有来这个网了，当时许愿，如果满五年的话，就来发贴。2017年7月，我老公单位体检，发现肺部结节，8月1号结果出来，多半肺癌。8月7号从四川省人民医院，转入华西医院，8月10号由周清华教授做了右肺中叶切除手术。当时心大，什么都不懂，以为是个小手术，做了后可以赶上早已定好的月底的美国之行。10天后，手术病理出来了，原来手术中发现胸膜转移，周教授烧灼了胸膜，切除了病灶，一下被突然到来的噩耗打击倒了，分期成了Iva2023/1/31
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肺腺癌四期两年半，最新基因检测EGFR19突变，TP53，还有两个无意义的突变。由易瑞沙-奥西替尼-奥西替尼联贝伐单抗。两个月前耐药进展，特别是头部多发进展，行全脑放疗7次。后用卡博替尼联3759，无效果。目前空窗。人逐渐不行。请教各位大神，还有什么办法吗？🙏2023/1/25
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2019年7月-2021年5月，折腾接近两年的奥西还是不可避免的耐药了，其中穿插过化疗，进行过轮换，也消融了，其实在2020年4月份，出现过奥西第一次耐药，基因检测met扩增，后来一直围绕着EGFR19，T790，Met，这三个靶点治疗了一年多，当然TP53一直存在，也不理它。2021年五月份最新基因检测，上面的帖子也分享了，多了C797S反式突变，也新增EGFR扩增，所以最近三个月，围绕新的靶点再次进行靶向治疗，具体方案如下：5-6月：第一天多吉
2023/1/2 -
今天去肿瘤医院买恩度药。遇见好几个去买伊瑞可的，一盒是10片。一次买三盒。他们说的第一次买1700。后续1200。八个月以后赠药。我也忘了问问是一盒的价钱还是三盒的价钱。买过的亲们有知道的告知我。我想以后也给妈妈吃国产的
2023/1/1 -
今天去肿瘤医院买恩度药。遇见好几个去买伊瑞可的，一盒是10片。一次买三盒。他们说的第一次买1700。后续1200。八个月以后赠药。我也忘了问问是一盒的价钱还是三盒的价钱。买过的亲们有知道的告知我。我想以后也给妈妈吃国产的
2023/1/1
肺癌帮的扛把子
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