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  • 一定会幸福 一定会幸福
    21883 16
    病理报告有点简单，请各位朋友帮忙分析，多谢！
    病理：（左肺下叶）肺叶切除标本：肺脏周围型浸润型腺癌，腺泡型为主型，可见乳头、实性及微乳头结构，大小1.1cm×1cm，可见个别脉管内癌栓，肿瘤与脏层胸膜关系部分区域已破坏，未破坏区域肿瘤紧邻（未侵犯）脏层胸膜；支气管断端及血管断端未见癌侵犯；送检（5组、7组、9组、11组、未标记）淋巴结未见癌转移（0/1、0/1、0/1、0/2、0/1）；免疫组化染色结果：癌组织：TTF-1（+），CK（+），ALK-Ventana（D5F3）（本例癌组织：-；阳
    2019/4/19
  • 一定会幸福 一定会幸福
    21883 16
    病理报告有点简单，请各位朋友帮忙分析，多谢！
    病理：（左肺下叶）肺叶切除标本：肺脏周围型浸润型腺癌，腺泡型为主型，可见乳头、实性及微乳头结构，大小1.1cm×1cm，可见个别脉管内癌栓，肿瘤与脏层胸膜关系部分区域已破坏，未破坏区域肿瘤紧邻（未侵犯）脏层胸膜；支气管断端及血管断端未见癌侵犯；送检（5组、7组、9组、11组、未标记）淋巴结未见癌转移（0/1、0/1、0/1、0/2、0/1）；免疫组化染色结果：癌组织：TTF-1（+），CK（+），ALK-Ventana（D5F3）（本例癌组织：-；阳
    2019/4/19
  • 一定会幸福 一定会幸福
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    病理：（左肺下叶）肺叶切除标本：肺脏周围型浸润型腺癌，腺泡型为主型，可见乳头、实性及微乳头结构，大小1.1cm×1cm，可见个别脉管内癌栓，肿瘤与脏层胸膜关系部分区域已破坏，未破坏区域肿瘤紧邻（未侵犯）脏层胸膜；支气管断端及血管断端未见癌侵犯；送检（5组、7组、9组、11组、未标记）淋巴结未见癌转移（0/1、0/1、0/1、0/2、0/1）；免疫组化染色结果：癌组织：TTF-1（+），CK（+），ALK-Ventana（D5F3）（本例癌组织：-；阳
    2019/4/19
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    病理：（左肺下叶）肺叶切除标本：肺脏周围型浸润型腺癌，腺泡型为主型，可见乳头、实性及微乳头结构，大小1.1cm×1cm，可见个别脉管内癌栓，肿瘤与脏层胸膜关系部分区域已破坏，未破坏区域肿瘤紧邻（未侵犯）脏层胸膜；支气管断端及血管断端未见癌侵犯；送检（5组、7组、9组、11组、未标记）淋巴结未见癌转移（0/1、0/1、0/1、0/2、0/1）；免疫组化染色结果：癌组织：TTF-1（+），CK（+），ALK-Ventana（D5F3）（本例癌组织：-；阳
    2019/4/19
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    病理：（左肺下叶）肺叶切除标本：肺脏周围型浸润型腺癌，腺泡型为主型，可见乳头、实性及微乳头结构，大小1.1cm×1cm，可见个别脉管内癌栓，肿瘤与脏层胸膜关系部分区域已破坏，未破坏区域肿瘤紧邻（未侵犯）脏层胸膜；支气管断端及血管断端未见癌侵犯；送检（5组、7组、9组、11组、未标记）淋巴结未见癌转移（0/1、0/1、0/1、0/2、0/1）；免疫组化染色结果：癌组织：TTF-1（+），CK（+），ALK-Ventana（D5F3）（本例癌组织：-；阳
    2019/4/19
  • 一定会幸福 一定会幸福
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    病理：（左肺下叶）肺叶切除标本：肺脏周围型浸润型腺癌，腺泡型为主型，可见乳头、实性及微乳头结构，大小1.1cm×1cm，可见个别脉管内癌栓，肿瘤与脏层胸膜关系部分区域已破坏，未破坏区域肿瘤紧邻（未侵犯）脏层胸膜；支气管断端及血管断端未见癌侵犯；送检（5组、7组、9组、11组、未标记）淋巴结未见癌转移（0/1、0/1、0/1、0/2、0/1）；免疫组化染色结果：癌组织：TTF-1（+），CK（+），ALK-Ventana（D5F3）（本例癌组织：-；阳
    2019/4/19
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    病理：（左肺下叶）肺叶切除标本：肺脏周围型浸润型腺癌，腺泡型为主型，可见乳头、实性及微乳头结构，大小1.1cm×1cm，可见个别脉管内癌栓，肿瘤与脏层胸膜关系部分区域已破坏，未破坏区域肿瘤紧邻（未侵犯）脏层胸膜；支气管断端及血管断端未见癌侵犯；送检（5组、7组、9组、11组、未标记）淋巴结未见癌转移（0/1、0/1、0/1、0/2、0/1）；免疫组化染色结果：癌组织：TTF-1（+），CK（+），ALK-Ventana（D5F3）（本例癌组织：-；阳
    2019/4/19
  • 一定会幸福 一定会幸福
    21883 16
    病理报告有点简单，请各位朋友帮忙分析，多谢！
    病理：（左肺下叶）肺叶切除标本：肺脏周围型浸润型腺癌，腺泡型为主型，可见乳头、实性及微乳头结构，大小1.1cm×1cm，可见个别脉管内癌栓，肿瘤与脏层胸膜关系部分区域已破坏，未破坏区域肿瘤紧邻（未侵犯）脏层胸膜；支气管断端及血管断端未见癌侵犯；送检（5组、7组、9组、11组、未标记）淋巴结未见癌转移（0/1、0/1、0/1、0/2、0/1）；免疫组化染色结果：癌组织：TTF-1（+），CK（+），ALK-Ventana（D5F3）（本例癌组织：-；阳
    2019/4/19
  • 海堰 海堰
    12098 0
    用劳拉替尼对付二代ALK靶向药耐药，哪些患者效果更好？
    随着二代ALK靶向药如阿来替尼、塞瑞替尼进入临床应用，二代ALK靶向药耐药的问题也随之出现。劳拉替尼（Lorlatinib又译洛拉替尼）是第三代ALK靶向药，可有效克服一、二代ALK靶向药耐药，而最近一项研究结果显示，二代ALK靶向药耐药后，存在ALK突变的患者接受劳拉替尼的疗效相对更好。二代ALK靶向药耐药突变不全相同研究人员分析了一项劳拉替尼的II期临床研究中患者的ALK突变数据，并评估ALK突变对劳拉替尼疗效的影响。研究结果显示
    2019/4/19
  • 海堰 海堰
    12098 0
    用劳拉替尼对付二代ALK靶向药耐药，哪些患者效果更好？
    随着二代ALK靶向药如阿来替尼、塞瑞替尼进入临床应用，二代ALK靶向药耐药的问题也随之出现。劳拉替尼（Lorlatinib又译洛拉替尼）是第三代ALK靶向药，可有效克服一、二代ALK靶向药耐药，而最近一项研究结果显示，二代ALK靶向药耐药后，存在ALK突变的患者接受劳拉替尼的疗效相对更好。二代ALK靶向药耐药突变不全相同研究人员分析了一项劳拉替尼的II期临床研究中患者的ALK突变数据，并评估ALK突变对劳拉替尼疗效的影响。研究结果显示
    2019/4/19
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