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刚确诊，经历过彷徨以后，多半病友家属会在医生建议下进行基因检测，第一次检测，可以进行常见几种的检测，条件可以的也可以把化疗药，免疫表达一起做做，但是三代耐药了，大家切记，基因检测不要再做单独的EGFR了，没有一点意义，我见过好几个了，不懂多问，像MET，C797S是一定要做的，省的浪费钱，浪费时机，延误病情了，再提醒下大家，可以自己找检测机构，我家自己找的比医院便宜一半，做的准确率还挺高，大家做好精打细算，这2024/5/25
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2019年7月-2021年5月，折腾接近两年的奥西还是不可避免的耐药了，其中穿插过化疗，进行过轮换，也消融了，其实在2020年4月份，出现过奥西第一次耐药，基因检测met扩增，后来一直围绕着EGFR19，T790，Met，这三个靶点治疗了一年多，当然TP53一直存在，也不理它。2021年五月份最新基因检测，上面的帖子也分享了，多了C797S反式突变，也新增EGFR扩增，所以最近三个月，围绕新的靶点再次进行靶向治疗，具体方案如下：5-6月：第一天多吉
2024/5/23 -
2022年5月检查出肺腺癌，当时做了手术。术后评估2B。基因检测21突变。按照医生术后辅助治疗开始吃奥西。但吃了将近8个月发现复发转移。胸腔4R区淋巴结肿大。肝内转移。开始进行化疗。2月开始进行了6次卡铂加培美和贝伐的化疗。肝部转移控制了。但胸部淋巴结一直相仿。后续又进行了3次贝伐加培美的维持治疗。近期发现胸部淋巴结开始缓慢增大。化疗耐药。后续还有什么好的方案吗?是否还有靶向的机会?麻烦大家帮我看看2024/4/26
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婆婆21年开始服用奥西开的双通道可以报销，现在耐药了医生开始上贝伐加达克替尼开了一次全自费，医保局说单独用贝伐不可报销，有没有江苏盐城的病友知道还有什么渠道可以报吗，可以开门特吗2024/4/10
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ROs1吃克唑替尼耐药了，现在出现脑转移。卖印度仿药的人说需要医生开证明才可以买他的药，但是医院医生不给开证明，一定要让穿刺怎么办！我妈妈的身体已经经不起穿刺了！为什么医生不给开证明呢，有什么办法2024/4/7
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妈妈肺腺癌脑转移，特罗凯一年耐药，有T790突变，奥西替尼吃了一个半月了，近三个月血象一直很低，做了穿刺，没有查到什么，又抽血检查，说的是巨幼细胞贫血，一直补充叶酸和B12，今天复查依旧很低，血小板才11，医生说不出什么原因，就一直补血，补血小板，打升白针，这样找不到根本原因，不对症治疗，只靠输血也不是办法，有没有病友知道这是什么原因造成的2024/4/5
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妈妈肺腺癌脑转移，特罗凯一年耐药，有T790突变，奥西替尼吃了一个半月了，近三个月血象一直很低，做了穿刺，没有查到什么，又抽血检查，说的是巨幼细胞贫血，一直补充叶酸和B12，今天复查依旧很低，血小板才11，医生说不出什么原因，就一直补血，补血小板，打升白针，这样找不到根本原因，不对症治疗，只靠输血也不是办法，有没有病友知道这是什么原因造成的2024/4/5
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