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母亲四年前确证胰腺癌四期，一线治疗吉非替尼，2年耐药，二线治疗奥瑞替尼(国产三代临床)，2年耐药，现在医生说只有化疗这一条路了，但是母亲人比较瘦，155-48.5公斤，这几年也不知道自己的病情，身体也好好的，和正常人差不多，若化疗估计直接身心就倒了，我的想法是盲试奥希替尼2个月，但是这边医生不建议，求求大神们给点意见2024-04-19
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婆婆21年开始服用奥西开的双通道可以报销，现在耐药了医生开始上贝伐加达克替尼开了一次全自费，医保局说单独用贝伐不可报销，有没有江苏盐城的病友知道还有什么渠道可以报吗，可以开门特吗2024-04-10
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ROs1吃克唑替尼耐药了，现在出现脑转移。卖印度仿药的人说需要医生开证明才可以买他的药，但是医院医生不给开证明，一定要让穿刺怎么办！我妈妈的身体已经经不起穿刺了！为什么医生不给开证明呢，有什么办法2024-04-07
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本人现36岁，于2016年确诊肺腺癌晚期，吃克唑替尼18个月后耐药；之后吃AP26113，也是18个月后耐药；然后又吃3922，迄今为止已吃了三年。因为之前服用克唑替尼是每月花5.35万买的药房正版，买满6个月后可以终生领赠药，可没奈何却耐药了。之前都是有个病友在我这固定拿药，可他就在这个月也耐药了。所以，现将手里的药房正版赠药低价转，不求卖钱，只求贴补一点自己每月的药费和检查费。本人在重庆，有附近的病友可一起领药。漫漫抗2024-04-07
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最近有点懒，没发表东西，前段时间确实因为确定妈妈的治疗方案有点忙，但是想到在治疗途中我们得到了很多病友家属的帮忙，以便我们很快找到了对症的治疗方案，所以我觉得不能这么自私，还是要分享一些东西给大家参考。年初妈妈凯美纳缓慢耐药（大概服用14个月），血检未测出任何突变，盲试了奥西替尼，虽然cea降了但ct还在显示增大，所以直到10月份才做了二次的穿刺及基因检测，显示L858r和met拷贝数增加……（这里我想说的是一代
2024-04-07 -
妈妈肺腺癌脑转移，特罗凯一年耐药，有T790突变，奥西替尼吃了一个半月了，近三个月血象一直很低，做了穿刺，没有查到什么，又抽血检查，说的是巨幼细胞贫血，一直补充叶酸和B12，今天复查依旧很低，血小板才11，医生说不出什么原因，就一直补血，补血小板，打升白针，这样找不到根本原因，不对症治疗，只靠输血也不是办法，有没有病友知道这是什么原因造成的2024-04-05
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妈妈肺腺癌脑转移，特罗凯一年耐药，有T790突变，奥西替尼吃了一个半月了，近三个月血象一直很低，做了穿刺，没有查到什么，又抽血检查，说的是巨幼细胞贫血，一直补充叶酸和B12，今天复查依旧很低，血小板才11，医生说不出什么原因，就一直补血，补血小板，打升白针，这样找不到根本原因，不对症治疗，只靠输血也不是办法，有没有病友知道这是什么原因造成的2024-04-05
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爸爸确诊晚期肺癌并骨转移十个月，前期还引发了带状疱疹，痛苦不堪。目前一代靶向药已发生耐药，春节前做了一次培美曲塞加卡铂的化疗，自述腰痛减轻，但腹部发紧里面有疼痛，一直恶心吃不下饭。两个多月来红细胞和血红蛋白一直下降，本次化疗后血小板也下降严重。最近三四天又开始剧烈腰痛和腹痛，同时呼吸困难，喘不上气，不知是否是贫血引起的。求助各位病友家属，有没有较快的提升红细胞和血红蛋白、血小板的方法，望告知一下，2024-04-05
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我爸确诊已经有两年多了当时查出来就已经转移到淋巴了，从确诊到现在一直吃靶向药，但现在耐药了，医生建议化疗，我爸不想化疗而且我家里人也觉得化疗的话会走的很快，现在就只是吃中药，我爸说觉得吃中药有点用，不过现在脖子上出现了一个个的小疙瘩，我想问一下如果不化疗一般能撑多久2024/3/17
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