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首页 > 知识 > 临床试验 > 呋喹替尼联合吉非替尼治疗晚期肺癌的II期临床研究
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呋喹替尼联合吉非替尼治疗晚期肺癌的II期临床研究

试验阶段:2期 研究状态:招募中 试验地点:中国
试验方案:

试验目的:

1.评价呋喹替尼联合吉非替尼治疗EGFR基因敏感突变的晚期非鳞状细胞NSCLC患者的客观缓解率

2.评价呋喹替尼联合吉非替尼用药的安全性和耐受性

试验用药:

1、呋喹替尼

胶囊,规格:1mg或5mg, 4mg/次,空腹口服,QD,建议服用吉非替尼后6小时左右(±1小时)服用,连续服用3周后停药1周。4周为1个治疗周期。若第1个治疗周期未出现3级或以上药物相关的不良事件*、2级或以上的肝功能损害,则从第2个治疗周期开始呋喹替尼口服剂量递增为5mg/次  

2、呋喹替尼

胶囊,规格:1mg或5mg, 4mg/次,空腹口服,QD,建议服用吉非替尼后6小时左右(±1小时)服用,连续服用3周后停药1周。4周为1个治疗周期。若第1个治疗周期未出现3级或以上药物相关的不良事件*、2级或以上的肝功能损害,则从第2个治疗周期开始呋喹替尼口服剂量递增为5mg/次  

3、吉非替尼

片剂,规格:250mg,口服,1片/次,空腹或与食物同服,QD,建议早8点左右(±1小时)服用,连续服用4周。


研究机构信息

姓名:陆舜,博士

职称:教授

电话:18017321551

Email:shun_lu@hotmail.com

邮政地址:上海市淮海西路241号

邮编:200030

单位名称:上海市胸科医院  


400-107-6696