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首页 > 知识 > 临床试验 > 临床Ib期针对EGFR+且治疗后进展的非小细胞肺癌,评估沃利替尼合并吉非替尼的安全性、代谢和初步疗效。
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临床Ib期针对EGFR+且治疗后进展的非小细胞肺癌,评估沃利替尼合并吉非替尼的安全性、代谢和初步疗效。

试验阶段:1期 研究状态:招募中 试验地点:中国
试验方案:

试验目的:

在经EGFR TKI治疗后进展的NSCLC患者中,评估AZD6094与吉非替尼联合治疗的安全性和耐受性,并对AZD6094与吉非替尼联合治疗的2期研究建议剂量(RP2D)进行评估。

试验用药:

1、沃利替尼片,英文名:Savolitinib

片剂:规格200mg,口服,一日一次,600或800mg/天,用药时程:持续用药,只要患者持续显示临床获益(由研究者判断),并且不符合终止标准。

2、吉非替尼片,英文名:Gefitinib,商品名:易瑞沙

片剂:规格250mg,口服,一日一次,250mg/天,用药时程:持续用药,只要患者持续显示临床获益(由研究者判断),并且不符合终止标准。


研究机构信息

姓名:吴一龙

职称:教授

电话:020-83827812 - 21187

Email:syylwu@live.cn

邮政地址:广东省广州市中山二路106号

邮编:510080

单位名称:广东省人民医院


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曾任美国临床肿瘤学会(ASCO)临床实践指南委员会主席

约翰霍普金斯医学院,医学博士

Lifespan癌症研究所胸部肿瘤科主任

曾在纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心任职10年

曾在波士顿的麻省总医院癌症中心任职6年

400-107-6696