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2018年7月27日，我在中日友好医院拿到妈妈的pet检测结果，最后的希望彻底粉碎，淋巴转移，确诊为肺腺癌IV期，失去手术机会。医生说生存周日为10-20个月，只能靶向+化疗，我和家人无法承受，痛定思痛，但凡有一丝希望就要抓住，妈妈还不知道真实病情，无论可以蛮多久，希望这段时光她可以快乐些。加入这里，和各位一起交流，希望可以多陪陪妈妈。2018/7/28
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肺癌有将近一半的病人基因检测可能不存在突变，这时就要做概率的选择了，首先基因检测结果不准有一定的概率，不过概率很小。确实碰到过基因检测没有突变的但靶向效果挺好的病人，也碰到过基因检测黄金突变的但靶向无效者，还有一次检测出现两份不同检测报告的情况。因此靶向药不是首选。先做化疗。等化疗结束以后最好是做一下pd1测试。最后没办法治疗了可考虑盲试靶向。总得来说对于没有突变的病友建议的治疗顺序是化疗，免疫，靶2018/7/28
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突变丰度与药物敏感性的关系对EGFR敏感突变的患者而言，服用针对EGFR突变的靶向药是最好的选择。在临床中，存在EGFR突变的患者经靶向治疗有效率可达70%以上，且生存期可达到2年以上。这个时间远超传统治疗仅仅10个月的维持时间。但还有30%左右的敏感突变患呢？难道还有患者即使存在EGFR突变，经对应的靶向治疗后无效吗？答案是肯定的，这部分患者靶向治疗没有效果，或者起效很短的时间后失效。不要检测出是19突变就放松了警惕，感2018/7/28
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家母鳞癌基因19突变，吃了3个月易瑞莎，最近说背部酸麻，吃药期间胸水没有完全控制住，隔3周能放300ML，咳嗽较少，气偶尔短，难道转移了吗，求病友们该怎么办，一个好好的人3个月就被折磨的消瘦无力，不愿意化疗，怎么办，怎么办2018/7/28
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我父亲今年五月底突然胸闷喘不上气，检查肺部积液，右肺阴影。抽排积液为血水，诊断右侧恶性胸腔积液性质待查。基因检测，EGFR:p.l858R,KRAS:codon12,13,61突变，右肺腺癌，服用凯美纳，7月初复查，积液有控制，病灶没缩小，肺功能严重减退，医生建议继续服用凯美纳到8月复查，若病灶还没缩小，建议化疗。前几天我父亲忽然喘不上气，送到医院,CT显示右肺感染，因不能判断是霉菌性感染还是间质感染，治疗期间我父亲喘息困难，症状并
2018/7/28
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在此刻
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颜树
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