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2019年3月份至今，走了不少弯路，3月份确诊，当时怀疑已经脑转移，但PETCT未提示脑转移，医生就先按照未转移治疗的（这个是最后悔的一件事，把黄金周期耽误了）。我母亲确诊肺腺癌，EGFR21突变，全身多发骨转，怀疑多发脑转。当时有实验组，入组BP102+紫杉醇+铂类，磷酸类抗骨转移，六个周期，19年8月份带父母去旅游，没几天就出现头晕，头疼，吃不下去饭，呕吐的症状，回家后一周，症状加重，检查后确定全脑多发转移，医生建议放
2020/7/17 -
六月18号开始弄的凯美纳加贝伐，吃药到现在没有任何不适，之前没吃药前背痛的晚上睡不着，医生说骨头转移，也没有打骨头针，就是吃凯美纳和打盐水贝伐，就一下子没有任何不适和正常人一样，这个正常吗，这个可以推断没有骨转移吗？有高手了解这个情况吗2020/7/16
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今天母亲的复查报告出来了，肿瘤由2.7*2.7缩小到1.2*1.1，吃凯美纳还是很有效果的。母亲现在并没有发生远处转移，但左侧有胸腔积液所以是晚期。我一直在思考，母亲吃靶向药治疗期间我不能就干等着耐药再想办法，我想现在了解免疫治疗的相关知识，也想问问大家，此时的我应该做些什么？我太茫然了，心里又不踏实。我母亲58岁2020/7/16
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爸爸自从过年最后一次化疗恶化后，再也没有恢复过来，身体越来越虚弱，4月底尝试280,有微弱的效果，学象有恢复，5月底又进展，280加量，6月还是进展了，基金检测是met扩增，免疫表达80%，但是免疫也无效，化疗也不能再做了，靶向走耐药了，我现在能忙试吗？9291什么的，真的不知道该怎么办了，整个人只剩一副骨头了，还有办法吗不知道是运气不好还是怎么，我家每一步治疗都没有特别好的效果，最多也就是没进展，唯一一次缩小还产生
2020/7/16 -
这次反应比第一次要重，食欲也不好，身体也乏力。不知道是不是培美曲塞换成国产的关系，这次换了一家医院，主治坚持不给上进口的培美曲塞，真的是没有办法。胃反酸到现在还有，身体乏力，经常冒虚汗，从打上化疗药那天，心跳加快，之前都是60左右，现在都是90左右，老爸说心慌。而且昨天貌似着凉，还发烧了，最高的时候37.7度，物理降温加上吃了点伤风感冒颗粒，今天正常了。真的真的好害怕，心跳加速高烧，我害怕是心包积液，咳嗽2020/7/15
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