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在2月3号，我的母亲病理分析（也做了CT和PET）确认为肺腺癌带淋巴转移，马上就做了26种的基因突变检测。我母亲没有吸烟史，基因检测结果是CTNNB1突变，意思是目前没有相应的靶向药物，惠州和广州的医生都觉得这对于亚洲非吸烟女性来说比较少见。大家说说，基因检测有没有可能搞错？目前已经开始培美曲塞+奈达铂的化疗方案了，希望有效。真的开始考虑再做一次基因检测。
2021/10/14 -
在2月3号，我的母亲病理分析（也做了CT和PET）确认为肺腺癌带淋巴转移，马上就做了26种的基因突变检测。我母亲没有吸烟史，基因检测结果是CTNNB1突变，意思是目前没有相应的靶向药物，惠州和广州的医生都觉得这对于亚洲非吸烟女性来说比较少见。大家说说，基因检测有没有可能搞错？目前已经开始培美曲塞+奈达铂的化疗方案了，希望有效。真的开始考虑再做一次基因检测。
2021/10/14
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2021/10/14
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在2月3号，我的母亲病理分析（也做了CT和PET）确认为肺腺癌带淋巴转移，马上就做了26种的基因突变检测。我母亲没有吸烟史，基因检测结果是CTNNB1突变，意思是目前没有相应的靶向药物，惠州和广州的医生都觉得这对于亚洲非吸烟女性来说比较少见。大家说说，基因检测有没有可能搞错？目前已经开始培美曲塞+奈达铂的化疗方案了，希望有效。真的开始考虑再做一次基因检测。
2021/10/14
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在2月3号，我的母亲病理分析（也做了CT和PET）确认为肺腺癌带淋巴转移，马上就做了26种的基因突变检测。我母亲没有吸烟史，基因检测结果是CTNNB1突变，意思是目前没有相应的靶向药物，惠州和广州的医生都觉得这对于亚洲非吸烟女性来说比较少见。大家说说，基因检测有没有可能搞错？目前已经开始培美曲塞+奈达铂的化疗方案了，希望有效。真的开始考虑再做一次基因检测。
2021/10/14
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在2月3号，我的母亲病理分析（也做了CT和PET）确认为肺腺癌带淋巴转移，马上就做了26种的基因突变检测。我母亲没有吸烟史，基因检测结果是CTNNB1突变，意思是目前没有相应的靶向药物，惠州和广州的医生都觉得这对于亚洲非吸烟女性来说比较少见。大家说说，基因检测有没有可能搞错？目前已经开始培美曲塞+奈达铂的化疗方案了，希望有效。真的开始考虑再做一次基因检测。
2021/10/14
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各位朋友，这是我第三次发帖。我妈妈8月份确诊3b期肺腺癌，原发灶1cm，纵隔淋巴转移，左锁骨淋巴转移。失去了做根治性手术的机会。8月中开始做一线化疗，铂类➕培美➕贝伐。期间做了血液基因检测，无突变，因为没有取得原发灶病理所以无法做组织基因检测，取的是锁骨淋巴结细胞，确定的腺癌。2次化疗后，原发灶缩小至0.7cm，锁骨淋巴也有缩小。胸外科给的建议是现在可以做原发灶切除，然后继续全身抗肿瘤治疗。但是我又咨询了放射2021/10/14
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我的父亲在水泥厂上班，辛苦了一辈子眼看着明年就要退休了，今年厂里每年一次的体检里发现肺部有阴影，医生建议拍一个CT，当时我父亲还回去上了一天班第二天才请假去拍CT，后来医院的主任医生看了结果就让我爸马上住院，他告诉我们家属说我父亲右下叶肺有一个1.3到1.7的肿瘤，根据他的经验十有八九就是腺肺癌，必须马上手术切除，手术是微创，伤口小恢复快，没有告诉我爸实情，就说一个小手术，他到现在都不知道。现在我爸的排污管2021/10/5
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我的父亲在水泥厂上班，辛苦了一辈子眼看着明年就要退休了，今年厂里每年一次的体检里发现肺部有阴影，医生建议拍一个CT，当时我父亲还回去上了一天班第二天才请假去拍CT，后来医院的主任医生看了结果就让我爸马上住院，他告诉我们家属说我父亲右下叶肺有一个1.3到1.7的肿瘤，根据他的经验十有八九就是腺肺癌，必须马上手术切除，手术是微创，伤口小恢复快，没有告诉我爸实情，就说一个小手术，他到现在都不知道。现在我爸的排污管2021/10/5
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