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在晚期肺癌治疗中，放化疗等传统治疗模式已经不再是主导地位。靶向药物问世之后，部分非小细胞肺癌病人实现了真正的带瘤生存，把以前的不治之症变成了慢性病。我国肺腺癌病人相比较欧美国家病人具有更大的优势，因为EGFR突变几率达到50－60%，有一半的肺腺癌病人有机会使用针对EGFR的靶向药。今天向大家详解全球首个三代TKI靶向药奥希替尼。作为2015年在美国上市，2017年在中国上市的奥希替尼，已在临床经历了数年的考验。它除了用2020/4/20
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活stayalive着当我进入ICU看望母亲时，见到的她全身皮肤发黄，脸上插满管子，这样的她让我陌生，让我心碎，我意识到她正在受苦，她不仅被疾病折磨，还被治疗折磨，我的坚持还有意义吗？女66岁现居住在广西柳州确诊肺腺癌晚期后面临治疗无望的绝境01母亲65岁时，身体硬朗，每年都轮着帮两个弟弟带孙子。去年母亲在三弟家帮忙，今年在二弟家。要不是二弟家的老式楼梯，母亲确诊肺癌的日子恐怕还要被推迟。母亲因全身疼痛爬不上楼梯而2020/4/20
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活stayalive着当我进入ICU看望母亲时，见到的她全身皮肤发黄，脸上插满管子，这样的她让我陌生，让我心碎，我意识到她正在受苦，她不仅被疾病折磨，还被治疗折磨，我的坚持还有意义吗？女66岁现居住在广西柳州确诊肺腺癌晚期后面临治疗无望的绝境01母亲65岁时，身体硬朗，每年都轮着帮两个弟弟带孙子。去年母亲在三弟家帮忙，今年在二弟家。要不是二弟家的老式楼梯，母亲确诊肺癌的日子恐怕还要被推迟。母亲因全身疼痛爬不上楼梯而2020/4/20
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公用于临床试验的国内首个、世界第二的肺癌第三代EGFR靶向药“阿美替尼”。澎湃新闻记者陈斯斯图一款针对晚期肺癌的国产新药最新获批上市。4月17日下午，澎湃新闻（www.thepaper.cn）记者从上海市胸科医院获悉，这一药物是由医院肿瘤科主任陆舜教授领衔研究，是国内首个、世界第二的肺癌第三代EGFR靶向药“阿美替尼”，目前已经获得国家药品监督管理局批准上市。而此前，国内同类药物是3年前在国内获批的进口药物“泰瑞莎”。“阿2020/4/18
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公用于临床试验的国内首个、世界第二的肺癌第三代EGFR靶向药“阿美替尼”。澎湃新闻记者陈斯斯图一款针对晚期肺癌的国产新药最新获批上市。4月17日下午，澎湃新闻（www.thepaper.cn）记者从上海市胸科医院获悉，这一药物是由医院肿瘤科主任陆舜教授领衔研究，是国内首个、世界第二的肺癌第三代EGFR靶向药“阿美替尼”，目前已经获得国家药品监督管理局批准上市。而此前，国内同类药物是3年前在国内获批的进口药物“泰瑞莎”。“阿2020/4/18
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爸爸最初咳嗽一直不好于18年10月确诊右下肺肺腺癌PETCT4.6*6cm，伴胸膜淋巴转移多发肺内转移骨转，CEA15。血液基因检测EGFR19外显子缺失突变丰度9.8%，11月开始服用正版易瑞沙，咳嗽好转。19年3月复查CT肺原发19*10mm较之前CT缩小但多发骨转有增多，CEA5.2。至19年6月易瑞沙耐药，肺部进展主病灶增大至26*12mm，肺内多发转移增多，新增右肺门增大淋巴结，骨转变化不大，CEA13.6，血液基因检测仍旧只有19缺失突变丰度1.7%，7月开始2020/4/17
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爸爸最初咳嗽一直不好于18年10月确诊右下肺肺腺癌PETCT4.6*6cm，伴胸膜淋巴转移多发肺内转移骨转，CEA15。血液基因检测EGFR19外显子缺失突变丰度9.8%，11月开始服用正版易瑞沙，咳嗽好转。19年3月复查CT肺原发19*10mm较之前CT缩小但多发骨转有增多，CEA5.2。至19年6月易瑞沙耐药，肺部进展主病灶增大至26*12mm，肺内多发转移增多，新增右肺门增大淋巴结，骨转变化不大，CEA13.6，血液基因检测仍旧只有19缺失突变丰度1.7%，7月开始2020/4/17
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刚开始EGFR21突变，吃凯美纳一年半后，病情进展，肺部没有变化，但是新增脑转，骨转加重，基因检测无突变，于是化疗了四次，现在做基因检测，又只发现EGFR21突变，这是怎么回事呢？，医生说以前的一代药不能吃，没有效果了，但是没有T790M突变，也不能吃9291，不知道该怎么办了？2020/4/14
海堰
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