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比较MSC联合吉非替尼和化疗治疗EGFR突变且吉非替尼获得性耐药的MET阳性晚期NSCLC患者的Ib/II期随机开放性试验

试验阶段:其他 研究状态:招募中 试验地点:中国
试验方案:

试验目的:

Ib:确定在MET的晚期NSCLC受试者中,MSC的II 期推荐剂量。

II:在EGFR突变且对吉非替尼一线治疗发生获得耐药性的T790M阴性、MET+局部晚期或转移性NSCLC受试者中,以PFS评价 MSC2156119J联合吉非替尼二线治疗的有效性是否优于培美曲塞+顺铂。

试验用药:

1、MSC2156119J片

片剂,规格为100mg片和25mg片; 每日一次,进食后口服;I期:第一剂量组每次300mg;第二剂量组每次500mg;II期:每次500mg。

2、吉非替尼片, 英文名Gefitinib, 商品名 Iressa

片剂,规格为250mg;每日一次,进食后口服;与试验药MSC2156119J合用;每次250毫克。

对照用药:

1、培美曲塞,英文名Pemetrexed, 商品名Almita

注射液,规格为500mg/瓶,静脉滴注;21天给药一次,21天为一周期,每周期第一天给药,剂量为每平方米体表面积给予500毫克,静脉滴注时间超过十分钟

2、顺铂,英文名Cisplatin,非专利药无商品名

注射液,规格为50mg/50ml;静脉滴注;21天给药一次,21天为一周期,每周期仅第一天,培美曲塞滴注完成后约30分钟给药;剂量为每平方米体表面积给予75毫克,静脉滴注时间超过120分钟


研究机构信息

姓名:吴一龙

职称:主任

电话:020-83827812-21187

Email:syylwu@live.cn

邮政地址:广东省广州市越秀区中山二路106号, 广东省人民医院, 肿瘤中心肺科, 英东楼1楼

邮编:510080

单位名称:广东省人民医院


400-107-6696