AUY922、BYL719、INC280、LDK378和MEK162多臂单药治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的II期、开放性、临床研究

试验目的：

本研究的目的是评估AUY922、BYL719、INC280、LDK378和MEK162多臂单药治疗具有特定分子异常的晚期NSCLC患者的抗肿瘤活性。

试验用药：

1、AUY922

注射剂；规格50mg/20ml；采用静脉输注给药，输注时间60分钟，70 mg/m2每周一次，于每个治疗周期的第1、8、15和22天给药（一周期为28天），直至出现方案规定的疾病进展、不可接受的毒性、患者撤回知情同意书或患者死亡。

2、BYL719

片剂；规格50mg、200mg；口服；每日一次，起始剂量为350mg；从治疗周期的第一天开始连续给药，直至出现方案规定的疾病进展、不可接受的毒性、患者撤回知情同意书或患者死亡。

3、INC280

胶囊；规格50mg；口服；每日二次，起始剂量为600 mg；从治疗周期的第一天开始连续给药，直至出现方案规定的疾病进展、不可接受的毒性、患者撤回知情同意书或患者死亡。

4、LDK378

胶囊；规格150mg；口服；每日一次，起始剂量为750 mg；从治疗周期的第一天开始连续给药，直至出现方案规定的疾病进展、不可接受的毒性、患者撤回知情同意书或患者死亡。

5、MEK162

片剂;规格15mg；口服；每日二次，起始剂量为45 mg；从治疗周期的第一天开始连续给药，直至出现方案规定的疾病进展、不可接受的毒性、患者撤回知情同意书或患者死亡。

6、INC280片

片剂；规格200mg；口服；剂量为400mg，每日二次；从治疗周期的第一天开始连续给药，直至出现方案规定的疾病进展、不可接受的毒性、患者撤回知情同意书或患者死亡。

7、INC280片

片剂；规格50mg；口服；剂量为400mg，每日二次；从治疗周期的第一天开始连续给药，直至出现方案规定的疾病进展、不可接受的毒性、患者撤回知情同意书或患者死亡。

姓名：吴一龙

职称：主任医师

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