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简述：妈妈6月初检查双肺各一肿瘤，右边恶性已手术切除。病理已出，详见图片。医生根据病理判断是1A，但认为中低分化以及紧邻胸膜，其手术时发现和胸膜有拉扯情形，建议我们进行后续治疗，基因检测后优先靶向，无配则化疗。疑问：该段时间看了一些类似病例，很多人建议1A和1B，不需要后续治疗。但我觉得主治医生说的也有道理。目前纠结如果不做治疗是否复发几率很高，如果做了治疗又担心药物副作用。望指点！
2022/8/15 -
话说上两文那么多，小编突然想到一个问题：”抗肿瘤神药”定位为泛癌种用药，那么检测又如何定位呢？那小编就再多说一句。哪些人才需要NTRK基因融合的检测：1）在大多数情况下，致癌基因突变是互斥的，首先需要排除最常见的致癌基因突变，当所有实体瘤不存在其他驱动癌基因突变时，都建议进行NTRK基因融合检测；2)NTRK基因融合检测取决于肿瘤类型，常见高频NTRK融合的肿瘤（儿童肿瘤及罕见肿瘤等）建议优先进行NTRK基因融合检测；3
2022/8/15 -
“相伴相随”为此，小编特观其药之色，品其药之味，引它经据它典，得以下答案：NMPA已于2021年3月9日授予至本医疗联合拜尔合作开发的“人类NTRK1/2/3基因变异检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”的创新医疗器械特别审查，加速其作为拉罗替尼的伴随诊断，中国将很快迎来首款泛实体瘤靶向药物的伴随诊断试剂盒。伴随诊断，即伴随诊断试剂对采集自肿瘤患者的样本进行检测，其结果可以为患者使用抗肿瘤药物的安全性和有效性提供重要的
2022/8/15
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