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“相伴相随”为此，小编特观其药之色，品其药之味，引它经据它典，得以下答案：NMPA已于2021年3月9日授予至本医疗联合拜尔合作开发的“人类NTRK1/2/3基因变异检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”的创新医疗器械特别审查，加速其作为拉罗替尼的伴随诊断，中国将很快迎来首款泛实体瘤靶向药物的伴随诊断试剂盒。伴随诊断，即伴随诊断试剂对采集自肿瘤患者的样本进行检测，其结果可以为患者使用抗肿瘤药物的安全性和有效性提供重要的
2022/8/15 -
“问世篇”“药神‘’：吾观夜象，文曲犯太白，紫微出东方，必有重宝现！路人甲：哇，是何物？路人乙：哦？何时出？路人丙：嗯？出何处？良久，“药神”：OnApril13,2022,larotinibwasapprovedbytheStateFoodandDrugAdministrationofChina~小编不才，斗胆对“药神”之意进行了揣测：2022年4月13日，中国国家药监局（NMPA）批准拉罗替尼（上市）。那么问题来了，拉罗替尼是何物？这个问题困扰小编有些时日，后经小编茶不思饭不想/夜
2022/8/15 -
7.13妈妈确诊肺腺癌7.20做了第一次化疗:培美曲塞+卡铂+贝伐珠单抗做了基因检测为EGFR突变19外显子缺失8.10终于吃到了第一颗奥西替尼晚上一直睡不好反复醒不知道有没有病友有相似病例?该注意什么?
2022/8/15 -
目前诊断：左肺下叶癌术后，浸润性腺癌，T2aN0，IB，左肺上叶癌术后，原位腺癌，非粘液型。关于Ib型术后辅助治疗有些许疑惑。我自查了《I-IIIB期非小细胞肺癌完全切除术后辅助治疗指南（2021版）》，其中有说到辅助化疗对于IB期效果有限，只对4cm以上的肿瘤才有一定疗效，故不推荐IB除高危因素外进行辅助化疗。建议IB期可进行基因检测若有突变则辅助靶向治疗三年。目前就辅助治疗有四种建议：1.胸外科主刀医生建议化疗四次，因为肿
2022/8/15 -
我父亲是肺腺癌1A3期，有高危因素，辅助性化疗。方案是培美曲塞二钠加奈达铂。化疗两次后换医院了(都是三甲医院)，在第一次化疗的医院培美曲塞二钠是746元一针，现在换的医院培美曲塞二钠是89一针。两家医院都说是国产的，请问有什么区别吗？这个价格差的也太多了？差别体现在哪儿呢？
2022/8/14
子墨
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星光
滚蛋吧！肿瘤君
樱花
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低调的小马
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阳光～
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