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妈妈基因检测egfr19突变一线治疗奥希替尼，但是从一开始影像显示持续缓慢进展（体感有变好很多），吃了半年后改用培美+贝伐+卡铂治疗，效果不佳，几个月医生让改用白紫，白紫化疗几个月后我们换了医生并重新基因检测了，二次基因检测仍是egfr19突变，没有新增突变，但是医生看了报告说理论上来说可以吃一代药请问有先吃三代再吃一代药的病友吗，请问后续情况如何呀2023/7/19
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父亲吃了两个月的赛沃，最近几天下肢脚部出现浮肿，开始轻微，没有在意，觉得就是靶向药的副作用，继续按时按量服药，现在一天比一天肿，肝功检查白蛋白略低，想问问有经验的朋友们，这种情况需要减药量还是停药？需要吃什么药能消肿？要不要输人血白蛋白？还有就是出现这些是耐药表现还是单纯的副作用？谢谢大家！2023/7/19
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请问化疗的详细方案是在当地医院由主治医生定还是说需要找北京大医院的医生定一个具体的化疗方案。如果挂北京专家门诊号的号，能给出具体的方案吗，包括用药计量等。有网上视频定方案的吗，还是需要人到北京去一趟，需要病人本人去，还是家属带资料去就行。求指点迷津，肺腺癌没有靶向和免疫阴性只能走化疗了，怕病人承受不住化疗的副作用。2023/7/19
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母亲刚刚临床确诊低分化腺癌可能，cT4N1M0,3A期。右肺中叶恶心肿瘤22.8*17.8mm。正在进行免疫组化和基因检测，等到气管镜活检的最终病理报告。呼吸内科的主治医生说几无手术可能，再准备去找胸外科医生看下诊断意见。求助大家，这种情况是不是一定外科手术比化疗这种辅助疗法好？还想问大家，作为家属是怎么调节的，最近几天每天出检查报告及医生诊断的时候心痛💔到真的无法呼吸2023/7/18
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1b期，T2N0M0，有胸膜侵犯PL1。基因检测已做：EGFR基因第21外显子错义突变：NM_005228.5(EGFR):c.2573T>Gp.L858R2023/7/17
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